2-(4-chloro-phenylhydrazono)-3-furan-2-yl-propionic acid ethyl ester | 71601-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenylhydrazono)-3-furan-2-yl-propionic acid ethyl ester
• CAS: 71601-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: XOIZSFUMMFMBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenylhydrazono)-3-furan-2-yl-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-<5'-(N-p-chlorophenyl-3'-ethoxycarbonyl)pyrazolyl>-2-propenyl-1-nitrate
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Ambekar, Sarvottam Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 638 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-(2'-furfuryl)acetoacetate 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenylhydrazono)-3-furan-2-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Ambekar, Sarvottam Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 638 - 641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new transformation during fischer indole synthesis
  作者：B. Shivarama Holla、Sarvottam Y. Ambekar

  DOI：10.1039/c3979000221a

  日期：——

  A novel ring closure–opening sequence is described which allows the synthesis of pyrazole derivatives from ethyl α-(phenylhydrazono)furan-2-propionates.

  描述了一种新颖的开环序列，该序列允许从α-（苯基肼基）呋喃-2-丙酸乙酯合成吡唑衍生物。