5-[N-(2,3-diacetoxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide | 111453-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[N-(2,3-diacetoxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide
• 英文别名: 5-(N-2,3-Diacetoxypropylacetamido)-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)-isophthalamide；2-[[3-[Acetyl(2,3-diacetyloxypropyl)amino]-5-(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]ethyl acetate
• CAS: 111453-35-1
• 化学式: C₂₄H₃₀I₃N₃O₁₁
• 分子量: 917.229
• InChiKey: WPMGNMWDOWTSOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-(2,3-diacetoxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 碘昔兰
  参考文献：
  名称：

  Non-ionic polyol contrast media from ionic contrast media

  摘要：

  一种迄今为止未知的低渗透压和低粘度的新型非离子造影剂，可以有效地从一般可获得的离子性造影剂或非碘化前体制备而成。特别地，聚羟基卤代烃类与三碘代酰胺基苯甲酸在水性弱碱性介质中被用来选择性地替代酰胺氮原子，随后激活羧基以形成酰胺。

  公开号：

  US04954348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-2,3-diacetoxypropylacetamido)-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-isophthalamic acid chloride 、 3-氨基-1,2-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 以87.9%的产率得到5-[N-(2,3-diacetoxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2-acetoxyethyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Non-ionic polyol contrast media from ionic contrast media

  摘要：

  一种迄今为止未知的低渗透压和低粘度的新型非离子造影剂，可以有效地从一般可获得的离子性造影剂或非碘化前体制备而成。特别地，聚羟基卤代烃类与三碘代酰胺基苯甲酸在水性弱碱性介质中被用来选择性地替代酰胺氮原子，随后激活羧基以形成酰胺。

  公开号：

  US04954348A1

文献信息

• [EN] NON-IONIC POLYOL CONTRAST MEDIA FROM IONIC CONTRAST MEDIA
  申请人：COOK IMAGING, INC.

  公开号：WO1987000757A1

  公开（公告）日：1987-02-12

  (EN) Novel non-ionic contrast media are efficiently prepared from generally available ionic contrast media or non-iodinated precursors. Particularly, polyhydroxyhalo-hydrocarbons are employed with a triiodo-substituted acylamido benzoic acids in aqueous weakly basic media to selectively substitute the amido nitrogen, followed by activation of the carboxyl group for amide formation.(FR) De nouveaux milieux de contraste non-ioniques sont préparés de manière efficiente à partir de milieux de contraste ioniques couramment disponibles ou à partir de précurseurs non-iodés. On utilise notamment des polyhydroxyhalo-hydrocarbures avec des acides acylamido benzoïques à substitution triiodo dans des milieux aqueux faiblement basiques pour substituer de manière sélective l'azote amido, cette opération étant suivie par l'activation du groupe carboxyle pour la formation d'amides.

  新型非离子型造影剂可以从普遍可得的离子型造影剂或非碘化前体有效制备。特别地，使用多羟基卤代烃与三碘代酰胺基苯甲酸在弱碱性水介质中，选择性地取代酰胺基的氮原子，然后激活羧基进行酰胺形成。
• WO2007/116039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NON-IONIC POLYOL CONTRAST MEDIA FROM IONIC CONTRAST MEDIA
  申请人：COOK MANAGING, INC.

  公开号：EP0233249A1

  公开（公告）日：1987-08-26
• EP0233249A4
  申请人：——

  公开号：EP0233249A4

  公开（公告）日：1988-10-06
• Process for the Atomization of Ioxilan
  申请人：Petta Myriam

  公开号：US20090143471A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to a process for the preparation of ioxilan of formula 5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N′-(2-hydroxyethyl)isophthalamide by atomization and to the improved product thus obtained. This process makes it possible to avoid a process by crystallization and results in an active principle having an improved solubility.