methyl 5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: JPZKFTJISNEQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与环境CO2的CH羧基化

  摘要：

  杂芳烃的CH羧化反应是在无过渡金属的反应条件下进行的，在相对较低的温度下以自然丰富的CO 2作为C1源。

  DOI：

  10.1039/c6gc00200e

文献信息

• C–H carboxylation of heteroarenes with ambient CO₂
  作者：Sabine Fenner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6gc00200e

  日期：——

  The C-H carboxylation of heteroarenes was achieved under transition metal-free reaction conditions with naturally abundant CO2 as the C1 source at relatively low temperature.

  杂芳烃的CH羧化反应是在无过渡金属的反应条件下进行的，在相对较低的温度下以自然丰富的CO 2作为C1源。