ethyl (1-chlorocyclopentyl)azocarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl (1-chlorocyclopentyl)azocarboxylate
• 英文别名: ethyl (NE)-N-(1-chlorocyclopentyl)iminocarbamate
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 204.656
• InChiKey: UIULWSXCYSTOGX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 、 ethyl (1-chlorocyclopentyl)azocarboxylate 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim; Hassan, Nasser A.; Al-Soud, Yaseen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 5, p. 947 - 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊亚基肼-1-羧酸乙酯 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到ethyl (1-chlorocyclopentyl)azocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-2-azoniaallene阳离子[3 + 2]-环加成至多个键

  摘要：

  将酮1的转化为1-氯烷基偶氮化合物2，该化合物与路易斯酸反应生成瞬态1-aza-2-azoniaallene盐3。阳离子3在[3 + 2]-环加成下与乙炔，烯烃，异氰酸酯，碳二亚胺和腈反应。环加合物经历连续反应，例如烷基的[1,2]移位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80194-0

文献信息

• [3+2]-cycloadditions of 1-Aza-2-azoniaallene cations to multiple bonds
  作者：Quanrui Wang、Atef Amer、Susanne Mohr、Eveline Ertel、Johannes C Jochims

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80194-0

  日期：1993.1

  Hydrazones of ketones 1, are transformed into 1-chloroalkylazo compounds, 2, which react with Lewis acids to give transient 1-aza-2-azoniaallene salts, 3. The cations 3 react with with acetylenes, olefins, isocyanates, carbodiimides, and nitriles under [3+2]-cycloadditions. The cycloadducts undergo consecutive reactions, e.g. [1,2]-shifts of alkyl groups.

  将酮1的转化为1-氯烷基偶氮化合物2，该化合物与路易斯酸反应生成瞬态1-aza-2-azoniaallene盐3。阳离子3在[3 + 2]-环加成下与乙炔，烯烃，异氰酸酯，碳二亚胺和腈反应。环加合物经历连续反应，例如烷基的[1,2]移位。
• Al-Masoudi, Najim; Hassan, Nasser A.; Al-Soud, Yaseen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 5, p. 947 - 953
  作者：Al-Masoudi, Najim、Hassan, Nasser A.、Al-Soud, Yaseen A.、Schmidt, Patrick、Gaafar, Alaa El-Din M.、Weng, Min、Marino, Stefano、Schoch, Annette、Amer, Atef、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——