bis(N-phenylphosphinimino)acetonitrile | 1021528-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-phenylphosphinimino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[Anilino(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-2-[diphenyl(phenylimino)-lambda5-phosphanyl]acetonitrile；2-[anilino(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]-2-[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]acetonitrile
• CAS: 1021528-96-0
• 化学式: C₃₈H₃₁N₃P₂
• 分子量: 591.632
• InChiKey: CKFFGGFNHXLLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-phenylphosphinimino)acetonitrile 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到[bis(N-phenyl-diphenylphosphinimino)acetonitrile] potassium
  参考文献：
  名称：

  [（π-氰基-P-nacnac）Cp]和[（π-氰基-Nacnac）Cp]-锆配合物的合成及其对乙烯聚合的远程活化†

  摘要：

  在此贡献中，两种不同但相似的锆配合物[（π- P -nacnac-CN）Cp]和[（π-nacnac-CN）Cp]的合成和表征二氯化锆进行了讨论。除配合物外，还分离并表征了配合物的路易斯酸加合物[B（C 6 F 5）3 ]。已经发现，尽管结构相似，但配合物在加合物形成及其乙烯聚合反应中表现出明显的不同。

  DOI：

  10.1039/c1dt11261a
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis(N-phenylphosphinimino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  拓扑相关的“ nacnacH-CN”和“ P-nacnacH-CN”螯合配体系统与HB（C 6 F 5）2的反应

  摘要：

  螯合的双亚胺nacnacH-CN（1）及其双膦亚胺类似物P-nacnacH-CN（2）具有与HB（C 6 F 5）2相似的反应性。在1：1的化学计量比中，观察到简单的路易斯酸/路易斯碱加合物：HB（C 6 F 5）2仅增加腈官能度，分别生成化合物3和6。在两个摩尔当量的HB（C 6 F 5）2时，系统1和2在70°C下反应，腈基还原为亚胺，在两个反应中均发现该亚胺与HB（C 6 F 5）2路易斯酸的第二当量配位。剩余的B（C 6 F 5）2单元成为六元杂环的一部分，在该单元中，它与（C-NAr）（4）或（P-NPh）（7）对成对。加热nacnacH-CN / HB（C 6 F 5）2加合物3导致歧化反应，产生杂环（4）和无硼烷的原料1的混合物。在显着对比中，P-nacnacH-CN / HB的热解（C 6 ˚F 5）2加合物（6），得到一个新的产物（8），通过分子内-Ph产生2 P═NPh

  DOI：

  10.1021/om200116q

文献信息

• Synthesis of [(π-cyano-P-nacnac)Cp] and [(π-cyano-nacnac)Cp]-zirconium complexes, and their remote activation for ethylene polymerization
  作者：Rene S. Rojas、Alan R. Cabrera、Brian C. Peoples、Kirsten Spannhoff、Mauricio Valderrama、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1dt11261a

  日期：——

  In this contribution the synthesis and characterization of two distinct, yet similar, zirconium complexes, [(π-P-nacnac-CN)Cp] and [(π-nacnac-CN)Cp] zirconium dichloride were discussed. In addition to the complexes, Lewis acid adducts [B(C6F5)3] of the complexes were isolated and characterized as well. It was found that while structurally similar, the complexes behave distinctly upon adduct formation

  在此贡献中，两种不同但相似的锆配合物[（π- P -nacnac-CN）Cp]和[（π-nacnac-CN）Cp]的合成和表征二氯化锆进行了讨论。除配合物外，还分离并表征了配合物的路易斯酸加合物[B（C 6 F 5）3 ]。已经发现，尽管结构相似，但配合物在加合物形成及其乙烯聚合反应中表现出明显的不同。
• Reactions of Topologically Related “nacnacH-CN” and “P-nacnacH-CN” Chelate Ligand Systems with HB(C₆F₅)₂
  作者：Kirsten Spannhoff、Rene Rojas、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om200116q

  日期：2011.4.25

  nacnacH-CN (1) and its bis-phosphinimine analogue P-nacnacH-CN (2) are shown to have similar reactivities with HB(C6F5)2. In a 1:1 stoichiometry simple Lewis acid/Lewis base adducts are observed: HB(C6F5)2 just adds to the nitrile functionality to yield compounds 3 and 6, respectively. With two molar equivalents of HB(C6F5)2, both systems 1 and 2 react at 70 °C with reduction of the nitrile group to an imine

  螯合的双亚胺nacnacH-CN（1）及其双膦亚胺类似物P-nacnacH-CN（2）具有与HB（C 6 F 5）2相似的反应性。在1：1的化学计量比中，观察到简单的路易斯酸/路易斯碱加合物：HB（C 6 F 5）2仅增加腈官能度，分别生成化合物3和6。在两个摩尔当量的HB（C 6 F 5）2时，系统1和2在70°C下反应，腈基还原为亚胺，在两个反应中均发现该亚胺与HB（C 6 F 5）2路易斯酸的第二当量配位。剩余的B（C 6 F 5）2单元成为六元杂环的一部分，在该单元中，它与（C-NAr）（4）或（P-NPh）（7）对成对。加热nacnacH-CN / HB（C 6 F 5）2加合物3导致歧化反应，产生杂环（4）和无硼烷的原料1的混合物。在显着对比中，P-nacnacH-CN / HB的热解（C 6 ˚F 5）2加合物（6），得到一个新的产物（8），通过分子内-Ph产生2 P═NPh