5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile | 95050-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-Acetyl-1,2-Dihydro-6-Butyl-2-Oxo-3-Pyridinecarbonitrile；5-acetyl-6-butyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 95050-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: SBIKWXQFPMCXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione-2-(dimethylhydrazone) 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6-取代的3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的便捷合成

  摘要：

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270307

文献信息

• Alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0140375A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  This invention relates to alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones and to their use as cardiotonic agents useful in treating cardiac failure, and to the process useful in the preparation thereof.

  本发明涉及 5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚氨基醚衍生物，以及它们作为治疗心力衰竭的强心剂的用途和制备过程。
• JONES WINTON D., DAGE RICHARD C., SCHNETTER RICHARD A.
  作者：JONES WINTON D., DAGE RICHARD C., SCHNETTER RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, WINTON D. (JR);SCHNETTLER, RICHARD A.;HUBER, EDWARD W., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 511-518
  作者：JONES, WINTON D. (JR)、SCHNETTLER, RICHARD A.、HUBER, EDWARD W.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, WINTON D.;SCHNETTLER, RICHARD A.;DAGE, RICHARD C.
  作者：JONES, WINTON D.、SCHNETTLER, RICHARD A.、DAGE, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, WINTON D.;DAGE, RICHARD C.;SCHNETTLER, RICHARD A.
  作者：JONES, WINTON D.、DAGE, RICHARD C.、SCHNETTLER, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——