4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol | 956430-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 956430-95-8
• 化学式: C₅H₆N₁₀S₂
• 分子量: 270.302
• InChiKey: QFKVXMRHLGFKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-chloro-N-[5-sulfanylidene-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773
• 作为产物：
  描述：

  5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫基乙酸酰肼合成某些杂环化合物及其体外抗菌活性

  摘要：

  {7 H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫烷基}乙酸酰肼通过异硫氰酸酯、甲酸、原甲酸三乙酯和二硫化碳等不同的试剂作用，得到相应的化合物，它们被环化以构建 1,2,4-三唑、1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3 ,4-噻二唑。通过物理化学和光谱数据（IR、 1 H NMR 和 MS）推断产物的结构。测试所制备化合物的代表性成员的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601090768

文献信息

• Synthesis and In-Vitro Antimicrobial Activity of Some Heterocyclic Compounds via 7<i>H</i>-1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]tetrazol-6-ylsulfanyl Acetic Acid Hydrazide
  作者：M. A. M. Taha、S. M. El-Badry

  DOI：10.1080/10426500601090768

  日期：2007.3.15

  7 H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-ylsulfanyl} acetic acid hydrazide was utilized by different reagent, namely isothiocyanates, formic acid, triethyl orthoformate, and carbon disulfide, to yield the corresponding compounds, which were cyclized to construct 1,2,4-triazoles, 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles. The structure of the products was deduced

  7 H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫烷基}乙酸酰肼通过异硫氰酸酯、甲酸、原甲酸三乙酯和二硫化碳等不同的试剂作用，得到相应的化合物，它们被环化以构建 1,2,4-三唑、1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3 ,4-噻二唑。通过物理化学和光谱数据（IR、 1 H NMR 和 MS）推断产物的结构。测试所制备化合物的代表性成员的抗微生物活性。
• Convenient Synthesis of Some 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazines Bearing 3-Methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]tetrazol-6-yl}moiety as Possible Antimicrobial Activity
  作者：Mamdouh A. M. Taha

  DOI：10.1080/10426500801967773

  日期：2008.9.15

  4-Amino-4H-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5thi-ol (1) was condensed with various substituted aromatic aldehydes or acid chlorides to yield a series of arylideneamines 2 or aroylamines 3. These were easily cyclized to the corresponding 6-aryl-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl-1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (4) on treatment with palladium-on-charcoal

  4-氨基-4H-3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。