(24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmast-22-ene | 135158-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmast-22-ene
• 英文别名: (24S)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmast-22-ene；(1S,2R,5S,7R,9S,11S,12S,15R,16R)-5-chloro-15-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane
• CAS: 135158-69-9
• 化学式: C₂₉H₄₇ClO
• 分子量: 447.145
• InChiKey: WKRVREMSNSBZDD-AORRYKRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmast-22-ene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (24R)-3β-chloro-5α-stigmast-22-ene-5,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3β-chloro-5α,6α-epoxysteroids with trifluoroacetic acid

  摘要：

  It has been established that on the interaction of the 5 alpha, 6 alpha-eponysteroids (1a-c) with trifluoroacetic acid in chloroform the 6-trifluoroacetates of the 5 alpha,6 beta-diols (2a-c) are formed in high yield. The alkaline hydrolysis of the trifluoroacetates (2a-c) leads to the corresponding diols (3a-c).

  DOI：

  10.1007/bf02234929
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmast-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Kovganko, N. V.; Ananich, S. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：