ethyl 10-(4'-chlorophenyl)-8,12-dimethyl-7H-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole-11-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10-(4'-chlorophenyl)-8,12-dimethyl-7H-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole-11-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-(4-chlorophenyl)-6,12-dimethyl-3-thia-5,11,13,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(20),2(10),4,6,8,11,14,16,18-nonaene-7-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 486.981
• InChiKey: RWAUMBYDGJBKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 ethyl 10-(4'-chlorophenyl)-8,12-dimethyl-7H-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成，吡啶并[3“，2”：4'，5']噻并[3'，2'：4,5 ] pyrimido [1,6- a ]苯并咪唑及其相关稠合体系

  摘要：

  由4-芳基-3-氰基-6-甲基-2-硫代-乙基-乙基制备3-氨基-4-芳基-5-乙氧基羰基-6-甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺3a-c。 1,2-二氢吡啶-5-羰基化物1a-c与一些羰基化合物反应，分别得到四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物6a-c，7a-c和8a-c。用氯乙酰氯处理化合物3c导致形成下一个关键化合物乙基2-氯甲基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-8-羧酸盐9。另外，3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸酯5和2-（3'-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2'-基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d由1c制备嘧啶-8-羧酸盐17 。化合物5,9和17被用作良好的合成子为其他pyridothienopyrimidines和pyridothienopyrimid

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420606