2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]ethyl acetate | 1167995-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]ethyl acetate
• 英文别名: 2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl acetate
• CAS: 1167995-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: FZDIUYCWAWPHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]ethyl acetate 在 甲醇 、 potassium trimethylsilonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法与 应用

  摘要：

  本发明公开了一种金属β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法与应用。本发明通过将吡啶胺化合物溶于溶剂1中，再加入酯类化合物和碳酸盐，在80～100℃下搅拌11～13小时，将反应产物冷却至室温、萃取、真空干燥以及纯化后得到产物1；将产物1溶于溶剂2中，加入酯基水解物，在室温下搅拌1.5～2.5小时，将反应产物萃取、真空干燥以及纯化后得到Zn2+螯合剂；将β‑内酰胺化合物溶于溶剂3中，加入Zn2+螯合剂和碱，室温下搅拌11～13小时，将反应产物萃取、真空干燥以及纯化，得到金属β‑内酰胺酶抑制剂，该金属β‑内酰胺酶抑制剂可作为抗生素的联合用剂用于抑制细菌增殖。本发明抑制剂制备更加简单、材料成本低，并且该抑制剂降低了分子的生物毒性，具有更高的抑菌效率。

  公开号：

  CN111718361B
• 作为产物：
  描述：

  2-(双-(2-吡啶甲基)-氨基)-乙醇 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING ACTIVITY TO SUPPRESS DEGRANULATION AND CYTOKINE PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE SUPPRESSION DE LA DÉGRANULATION ET DE PRODUCTION DE CYTOKINE, ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中L是烷基链；X是键，-O-，-S-或-CO-；Y是键，-NR3-或-CO-；Z是有机基团或-OH；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的烷基基团，卤素原子或氢原子；R3是可选择取代的烷基基团或氢原子，或其盐。

  公开号：

  WO2009084737A1