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3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranonitrile | 182298-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranonitrile
英文别名
(2R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-hydroxyacetonitrile
3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranonitrile化学式
CAS
182298-38-0
化学式
C16H19NO5
mdl
——
分子量
305.331
InChiKey
ZEUDKUIOBLGXSR-UXXRCYHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranonitrile吡啶三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到5-deoxy-1,2-O-(1-isopropylidene)-3-O-benzyl-α-D-xylohexofuranonitrile
    参考文献:
    名称:
    无金属碘介导的αα位醇脱氧到吸电子基团
    摘要:
    在 PPh3 和吡啶的存在下,使用亚化学计量的分子碘可将 α 位的伯醇和仲醇直接脱氧为各种活化的吸电子基团,包括酮、酯、酰胺、酰亚胺和腈基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800051
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2E)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-pyrrolidin-1-yliminoethanol 在 MMPP 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranonitrile
    参考文献:
    名称:
    甲醛二烷基hydr向糖醛的立体定向加成。氰醇和α-羟基醛的合成
    摘要:
    甲醛二烷基hydr可平稳地添加到糖醛中,而无需促进剂或催化剂。以高收率和高立体选择性获得的α-羟基二烷基hydr,已通过单过氧邻苯二甲酸镁(MMPP)处理成功地转化为氰醇,并通过臭氧分解或HCl介导的水解成功转化为O保护的α-羟基醛。在二烷基hydr基团的裂解中未观察到外消旋化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01226-9
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文献信息

  • Scalable Synthesis of <scp>l</scp>-Iduronic Acid Derivatives via Stereocontrolled Cyanohydrin Reaction for Synthesis of Heparin-Related Disaccharides
    作者:Steen Uldall Hansen、Marek Baráth、Bader A. B. Salameh、Robin G. Pritchard、William T. Stimpson、John M. Gardiner、Gordon C. Jayson
    DOI:10.1021/ol901723m
    日期:2009.10.15
    l-Ido cyanohydrin 3 was prepared from diacetone-d-glucose in four steps and 76% overall yield and 90% de via cyanohydrin reaction of aldehyde 2. This process can be scaled to provide >1 mol of pure l-ido cyanohydrin 3. Cyanohydrin 3 was elaborated to 1,2-isopropylidine-protected l-ido nitrile (8), iduronic amide 9, and known carboxy ester 10. Coupling of 8 and 9 with glucosamine donors leads to new
    升-Ido氰醇3从diacetone-制备d -葡萄糖以四个步骤和76%的总收率和90%的醛的去经由羟腈反应2。该过程可按比例缩放以提供>1 mol 纯的l-碘氰醇3。氰醇3被加工成 1,2-异丙基保护的l - ido 腈 ( 8 )、艾杜糖醛酰胺9和已知的羧基酯10。8和9与氨基葡萄糖供体的偶联导致新型肝素相关二糖(6-氰基和 6-甲酰胺)。
  • WO2006/129075
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Stereospecific addition of formaldehyde dialkylhydrazones to sugar aldehydes. Synthesis of cyanohydrins and α-hydroxy aldehydes
    作者:JoséM Lassaletta、Rosario Fernández、Eloísa Martín-Zamora、Carmen Pareja
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01226-9
    日期:1996.8
    Formaldehyde dialkylhydrazones smoothly add to sugar aldehydes without any need of promoter or catalyst. α-Hydroxy dialkylhydrazones, which are obtained in good yields and high stereoselectivities, have been successfully transformed in cyanohydrins by treatment with magnesium monoperoxyphtalate (MMPP) and in O-protected α-hydroxy aldehydes by ozonolysis or HCl mediated hydrolysis. No racemization was
    甲醛二烷基hydr可平稳地添加到糖醛中,而无需促进剂或催化剂。以高收率和高立体选择性获得的α-羟基二烷基hydr,已通过单过氧邻苯二甲酸镁(MMPP)处理成功地转化为氰醇,并通过臭氧分解或HCl介导的水解成功转化为O保护的α-羟基醛。在二烷基hydr基团的裂解中未观察到外消旋化。
  • Metal-Free Iodine-Mediated Deoxygenation of Alcohols in the Position α to Electron-Withdrawing Groups
    作者:Maëva M. Pichon、Fabien Stauffert、Luis G. Addante-Moya、Anne Bodlenner、Philippe Compain
    DOI:10.1002/ejoc.201800051
    日期:2018.4.9
    The use of a substoichiometric amount of molecular iodine in the presence of PPh3 and pyridine effects a direct deoxygenation of primary and secondary alcohols in positions α to a variety of activating electron‐withdrawing groups, including ketones, esters, amides, imides and nitrile groups.
    在 PPh3 和吡啶的存在下,使用亚化学计量的分子碘可将 α 位的伯醇和仲醇直接脱氧为各种活化的吸电子基团,包括酮、酯、酰胺、酰亚胺和腈基。
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