{4-[(4-Amino-phenyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-phenyl}-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-amino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 206656-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(4-Amino-phenyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-phenyl}-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-amino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 206656-46-4
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₆Si
• 分子量: 738.999
• InChiKey: UVRPREUYOVGQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.03
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[4-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]phenyl]-N-(4-bromophenyl)carbamate 、 {4-[(4-Amino-phenyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-phenyl}-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-amino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成单分散、可控长度和功能化低聚苯胺

  摘要：

  芳基卤化物的钯催化胺化与正交保护基方案相结合，构成了制备低聚苯胺前体的两条路线的基础。一种方法由对称核心片段的双向链增长组成，而另一种方法涉及非对称片段的发散-收敛合成，然后耦合到对称核心片段。低聚苯胺前体可溶于多种常见有机溶剂，并且很容易转化为脱保护的低聚苯胺。该方法允许制备偶数或奇数链长并掺入多种官能团。描述了通过癸苯胺合成苯基封端的庚苯胺、四种末端官能化的辛苯胺衍生物以及苯基封端的 16-mer 和 24-mer。

  DOI：

  10.1021/ja980052c
• 作为产物：
  描述：

  (4-{[4-(Benzhydrylidene-amino)-phenyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-phenyl)-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-amino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以95%的产率得到{4-[(4-Amino-phenyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-phenyl}-{4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-amino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成单分散、可控长度和功能化低聚苯胺

  摘要：

  芳基卤化物的钯催化胺化与正交保护基方案相结合，构成了制备低聚苯胺前体的两条路线的基础。一种方法由对称核心片段的双向链增长组成，而另一种方法涉及非对称片段的发散-收敛合成，然后耦合到对称核心片段。低聚苯胺前体可溶于多种常见有机溶剂，并且很容易转化为脱保护的低聚苯胺。该方法允许制备偶数或奇数链长并掺入多种官能团。描述了通过癸苯胺合成苯基封端的庚苯胺、四种末端官能化的辛苯胺衍生物以及苯基封端的 16-mer 和 24-mer。

  DOI：

  10.1021/ja980052c