N-1,1'3,3'-tetramethylbutylacetamide | 5459-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-1,1'3,3'-tetramethylbutylacetamide
• 英文别名: N-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-acetamide；N-(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl)-acetamid；2-Acetylamino-2,4,4-trimethyl-pentan；Essigsaeure-(1.1.3.3-tetramethyl-butylamid)；4-Acetamino-2.2.4-trimethyl-pentan；N-<1.1.3.3-Tetramethyl-butyl>-acetamid；N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acetamide；N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 5459-42-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD01671119
• 分子量: 171.283
• InChiKey: NXQYSOPMKXVSTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  240 °C
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1,1'3,3'-tetramethylbutylacetamide 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 叔辛胺
  参考文献：
  名称：

  腈的新反应；来自烯烃和单腈的酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 在 乙醚 作用下， 生成 N-1,1'3,3'-tetramethylbutylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2019023575A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, L, R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R3, R4, R5, R6a, R6b, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有以下的化学式（I），包括其立体异构体和药用盐，其中Z、L、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES INHIBITEURS DE PD-L1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020047035A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present disclosure provides, inter alia, methods of treating cancer by administering an effective amount of a compound of Formula (I). In some embodiments, the cancer is a solid cancer. In some embodiments, the cancer is melanoma. In some aspects, the present disclosure provides methods of increasing the CD8+ T cell/CD4+ T cell ratio in a solid tumor microenvironment by administering an effective amount of a compound of Formula (I).

  本公开提供了治疗癌症的方法，其中包括通过给予化合物Formula (I)的有效剂量来治疗癌症。在某些实施例中，癌症是实体癌。在某些实施例中，癌症是黑色素瘤。在某些方面，本公开提供了通过给予化合物Formula (I)的有效剂量来增加实体肿瘤微环境中CD8+ T细胞/CD4+ T细胞比率的方法。

表征谱图