trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2(N2)H]+ | 862981-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2(N2)H]+
• 英文别名: trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)_]2(N₂)H_]⁺；trans-[Fe(DMeOPrPE)₂(N₂)H]⁺；trans-[Fe(II) bis(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)H(N2)；trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(N2)H](1+)；trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(N2)](1+)；trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2)H](1+)；trans-[Fe(DMeOPrPE)2H(N2)](1+)
• CAS: 862981-43-9
• 化学式: C₃₆H₈₁FeN₂O₈P₄
• 分子量: 849.79
• InChiKey: BOSZECJRLIPPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2(N2)H]+ 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2N2
  参考文献：
  名称：

  以 H2 为还原剂将 N2 还原为氨和肼

  摘要：

  反式-Fe(DMeOPrPE)2Cl2 复合物（其中 DMeOPrPE = 1,2-双（双（甲氧基丙基）膦基）乙烷）经历一系列反应，包括活化 H2 和 N2 以产生氨和肼。采用 Leigh 型循环在室温和压力下使用 H2 作为还原剂实现二氮的实验室固定。

  DOI：

  10.1021/ja053030g
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(H2)H](1+) 、 氮 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2(N2)H]+
  参考文献：
  名称：

  水溶液中H2和N2的配位化学。使用反式FeII（P2）2X2）型复合物（P2 =螯合，水溶性膦）的反应性和机理研究。

  摘要：

  在水性和非水性溶剂中研究了反式Fe（DMeOPrPE）2Cl2配合物（I; DMeOPrPE = 1,2-双（双（甲氧基丙基）膦基）乙烷）及其衍生物的反应，特别着重于结合和活化H2和N2。结果表明，水性和非水性溶剂之间的反应途径存在明显差异。在水中，我立即反应生成反式Fe（DMeOPrPE）2（H2O）Cl +。随后与H2或N2反应生成反式Fe（DMeOPrPE）2（X2）Cl +（X2 = H2或N2）。在H2的情况下，会发生进一步的反应，最终得到反式Fe（DMeOPrPE）2（H2）H +产物（III）。用光谱法检查了反应I→III的途径：在最初损失氯化物并用H 2取代后，发生H 2配体的杂化以形成Fe（DMeOPrPE）2（H）Cl。然后发生剩余的氯化物配体被另一个H2分子取代，从而生成反式Fe（DMeOPrPE）2（H2）H +。在不存在H2或N2的情况下，反式Fe（DMeOPrPE）2（H2O）Cl

  DOI：

  10.1021/ic061570o

文献信息

• Characterization of an Intermediate in the Ammonia-Forming Reaction of Fe(DMeOPrPE)₂N₂ with Acid (DMeOPrPE = 1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)
  作者：Chantal G. Balesdent、Justin L. Crossland、Daniel T. Regan、Coralys T. López、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic402081q

  日期：2013.12.16

  with water and acid was explored. (DMeOPrPE is the bidentate phosphine 1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane.) The complex reacts with acid to form trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+ and small amounts of ammonia and hydrazine. When reacted with H2O, cis-Fe(DMeOPrPE)2(H)2 is formed. To increase the yields of ammonia and hydrazine, we investigated the effect of anion, solvent, and acid addition rate on the

  探索了Fe（DMeOPrPE）2 N 2与水和酸的反应性。（DMeOPrPE是双齿膦1,2- [双（二甲氧基丙基）膦基]乙烷。）该络合物与酸反应生成反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2）H] +和少量氨和肼。与H 2 O反应时，顺式-Fe（DMeOPrPE）2（H）2形成了。为了增加氨和肼的收率，我们研究了阴离子，溶剂和酸的添加速率对氨收率的影响。在这些参数中，只有阴离子（即酸）的性质对氨的收率有重大影响。NH 3的最高产量出现在最大/最不配位的阴离子（三氟甲磺酸盐）上。Fe（DMeOPrPE）2 N 2反应中观察到短寿命的紫色中间体（在23°C时τ1 /2 <5 s）用三氟甲磺酸。由于这种紫色物质的结构可能会为氨形成的机理提供有价值的见识，因此开发了一种独立合成和稳定配合物的方法。紫色物种的光谱表征它确定为顺磁性[（（DMeOPrPE）2 Fe）的2（μ-N 2）] 2+复合物（1
• Coordination of a Complete Series of N₂ Reduction Intermediates (N₂H₂, N₂H₄, and NH₃) to an Iron Phosphine Scaffold
  作者：Justin L. Crossland、Chantal G. Balesdent、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic201873a

  日期：2012.1.2

  The series of dinitrogen reduction intermediates (N2H2, N2H4, and NH3) coordinated to the Fe(DMeOPrPE)2H+(DMeOPrPE = 1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane) scaffold has been synthesized or generated. The synthesis of trans-[Fe(DMeOPrPE)2(NH3)H][BPh4] and generation of trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2H4)H][BPh4] were achieved by substitu tion of the dinitrogen ligand on trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2)H][BPh4].

  与Fe（DMeOPrPE）2 H +（DMeOPrPE = 1,2- [双[二（二甲氧基丙基）膦基]乙烷）骨架配位的一系列二氮还原中间体（N 2 H 2，N 2 H 4和NH 3）合成或生成。反式-[Fe（DMeOPrPE）2（NH 3）H] [BPh 4 ]的合成和反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2 H 4）H] [BPh 4 ]的生成反式-[Fe（DMeOPrPE）2上的二氮配体（N 2）H] [BPh 4 ]。的反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N 2 ħ 2）H] +络合物和其去质子化的共轭碱，反式-Fe（DMeOPrPE）2（N 2 2H）H，被观察到31 P和1从分解1 H NMR的反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N 2 ħ 4）H] +在过量的肼的存在。尝试化学氧化反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2 H 4）H]+到反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N