trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(H2)H](1+) | 761401-00-7

• 英文名称: trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(H2)H](1+)
• 英文别名: trans-[Fe(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)2H(H2)](1+)；trans-[Fe(DMeOPrPE)2(H2)H](1+)；trans-[Fe(DMeOPrPE)2H(H2)](1+)；trans-[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)2(H2)H]+；trans-[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)₂(H₂)H]⁺；trans-[Fe(DMeOPrPE)₂(H₂)H]⁺；trans-[Fe(II) bis(1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane)H(H2)
• CAS: 761401-00-7
• 化学式: C₃₆H₈₃FeO₈P₄
• 分子量: 823.792
• InChiKey: MGPOEZCEZXKPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(H2)H](1+) 、 [Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2N2 生成 cis-Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)₂(H)₂
  参考文献：
  名称：

  Fe（DMeOPrPE）2 N 2与酸（DMeOPrPE = 1,2- [双（二（二甲氧基丙基）膦基]乙烷）的氨形成反应中的中间体的表征

  摘要：

  探索了Fe（DMeOPrPE）2 N 2与水和酸的反应性。（DMeOPrPE是双齿膦1,2- [双（二甲氧基丙基）膦基]乙烷。）该络合物与酸反应生成反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2）H] +和少量氨和肼。与H 2 O反应时，顺式-Fe（DMeOPrPE）2（H）2形成了。为了增加氨和肼的收率，我们研究了阴离子，溶剂和酸的添加速率对氨收率的影响。在这些参数中，只有阴离子（即酸）的性质对氨的收率有重大影响。NH 3的最高产量出现在最大/最不配位的阴离子（三氟甲磺酸盐）上。Fe（DMeOPrPE）2 N 2反应中观察到短寿命的紫色中间体（在23°C时τ1 /2 <5 s）用三氟甲磺酸。由于这种紫色物质的结构可能会为氨形成的机理提供有价值的见识，因此开发了一种独立合成和稳定配合物的方法。紫色物种的光谱表征它确定为顺磁性[（（DMeOPrPE）2 Fe）的2（μ-N 2）] 2+复合物（1

  DOI：

  10.1021/ic402081q
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(hydrazine)H][BPh4] 在 O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[Fe(1,2-bis(di(3-methoxypropyl)phosphino)ethane)2(H2)H](1+) 、 trans-[[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)]2(N2)H]+
  参考文献：
  名称：

  N 2还原中间体（N 2 H 2，N 2 H 4和NH 3）的完整系列与铁膦支架的配位

  摘要：

  与Fe（DMeOPrPE）2 H +（DMeOPrPE = 1,2- [双[二（二甲氧基丙基）膦基]乙烷）骨架配位的一系列二氮还原中间体（N 2 H 2，N 2 H 4和NH 3）合成或生成。反式-[Fe（DMeOPrPE）2（NH 3）H] [BPh 4 ]的合成和反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2 H 4）H] [BPh 4 ]的生成反式-[Fe（DMeOPrPE）2上的二氮配体（N 2）H] [BPh 4 ]。的反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N 2 ħ 2）H] +络合物和其去质子化的共轭碱，反式-Fe（DMeOPrPE）2（N 2 2H）H，被观察到31 P和1从分解1 H NMR的反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N 2 ħ 4）H] +在过量的肼的存在。尝试化学氧化反式-[Fe（DMeOPrPE）2（N 2 H 4）H]+到反式- [Fe（上DMeOPrPE）2（N

  DOI：

  10.1021/ic201873a

文献信息

• Coordination Chemistry of H₂ and N₂ in Aqueous Solution. Reactivity and Mechanistic Studies Using <i>trans</i>-Fe^II(P₂)₂X₂-Type Complexes (P₂ = a Chelating, Water-Solubilizing Phosphine)
  作者：John D. Gilbertson、Nathaniel K. Szymczak、Justin L. Crossland、Warren K. Miller、David K. Lyon、Bruce M. Foxman、Joclyn Davis、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic061570o

  日期：2007.2.19

  the chloride ligand in I is not labile, and a reaction with H2 only occurs if a chloride abstracting reagent is present. Complex III is a useful synthon for the formation of other water-soluble metal hydrides. For example, the trans-[Fe(DMeOPrPE)2H(N2)]+ complex was generated in H2O by substitution of N2 for the H2 ligand in III. The trans-Fe(DHBuPE)2HCl complex (DHBuPE = 1,2-bis(bis(hydroxybutyl)phosphino)ethane

  在水性和非水性溶剂中研究了反式Fe（DMeOPrPE）2Cl2配合物（I; DMeOPrPE = 1,2-双（双（甲氧基丙基）膦基）乙烷）及其衍生物的反应，特别着重于结合和活化H2和N2。结果表明，水性和非水性溶剂之间的反应途径存在明显差异。在水中，我立即反应生成反式Fe（DMeOPrPE）2（H2O）Cl +。随后与H2或N2反应生成反式Fe（DMeOPrPE）2（X2）Cl +（X2 = H2或N2）。在H2的情况下，会发生进一步的反应，最终得到反式Fe（DMeOPrPE）2（H2）H +产物（III）。用光谱法检查了反应I→III的途径：在最初损失氯化物并用H 2取代后，发生H 2配体的杂化以形成Fe（DMeOPrPE）2（H）Cl。然后发生剩余的氯化物配体被另一个H2分子取代，从而生成反式Fe（DMeOPrPE）2（H2）H +。在不存在H2或N2的情况下，反式Fe（DMeOPrPE）2（ ）Cl
• Reduction of N₂ to Ammonia and Hydrazine Utilizing H₂ as the Reductant
  作者：John D. Gilbertson、Nathaniel K. Szymczak、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja053030g

  日期：2005.7.1

  The trans-Fe(DMeOPrPE)2Cl2 complex (where DMeOPrPE = 1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane) undergoes a series of reactions that involve the activation of both H2 and N2 to produce ammonia and hydrazine. A Leigh-type cycle was employed to achieve laboratory fixation of dinitrogen at room temperature and pressure utilizing H2 as the reductant.

  反式-Fe(DMeOPrPE)2Cl2 复合物（其中 DMeOPrPE = 1,2-双（双（甲氧基丙基）膦基）乙烷）经历一系列反应，包括活化 H2 和 N2 以产生氨和肼。采用 Leigh 型循环在室温和压力下使用 H2 作为还原剂实现二氮的实验室固定。
• H₂ Activation in Aqueous Solution:  Formation of <i>trans</i>-[Fe(DMeOPrPE)₂H(H₂)]⁺ via the Heterolysis of H₂ in Water
  作者：John D. Gilbertson、Nathaniel K. Szymczak、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic0498642

  日期：2004.5.1

  The water-soluble iron phosphine complex trans-Fe(DMeOPrPE)(2)Cl-2 (DMeOPrPE = 1,2-bis(bis(methoxypropyl)phosphino)ethane) reacts with H-2 in water to produce trans-[Fe(DMeOPrPE)(2)H(H-2)](+) and H+. The product is a water-soluble eta(2)-H-2 metal hydride complex, formed via the heterolysis of coordinated H-2 in water.