Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CZLOWIYNMYOTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 3-fluoro-3-(pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基乙炔基)吡啶 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1