8,13-Dimethyl-11-(4-methylphenyl)-10-oxa-2,4,5,7,12,13-hexazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3,5,8,11-pentaene | 1295571-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8,13-Dimethyl-11-(4-methylphenyl)-10-oxa-2,4,5,7,12,13-hexazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3,5,8,11-pentaene
• CAS: 1295571-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O
• 分子量: 294.316
• InChiKey: WJOBICJQMJMURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-1-methylhydrazine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8,13-Dimethyl-11-(4-methylphenyl)-10-oxa-2,4,5,7,12,13-hexazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3,5,8,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4的新衍生物的合成]恶二嗪作为潜在的抗增殖药

  摘要：

  从嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）出发，是合成[1,2,4] triazolo [4'，3'：1,2] pyrimido的合成途径[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）被描述。嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）与水合肼的反应得到相应的肼基衍生物（4a，4b，4c ）。用不同的原酸酯在乙酸中进一步处理这些化合物，得到相应的[1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）。化合物（3a ）和（5b ）例如，在包括HeLa，MCF-7和HepG2在内的不同癌细胞系上进行了测试。在DMEM培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的标题化合物一起孵育。细胞存活力通过MTT测定法定量。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.509