2-acetylamino-4-bromophenylbis(5-methylfur-2-yl)methane | 902136-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-4-bromophenylbis(5-methylfur-2-yl)methane
• 英文别名: N-[2-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-5-bromophenyl]acetamide
• CAS: 902136-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: MFSGZORLTAPYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-bromophenylbis(5-methylfur-2-yl)methane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以56%的产率得到9-bromo-2,4-dimethyl-1-oxaazulenio[7,8-b]indole chloride
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：呋喃[2'，3'：3,4]-环庚[1,2- b ]氯化吲哚鎓的合成

  摘要：

  从2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷甲烷或2-氨基芳基二呋喃甲烷甲烷经HCl甲醇溶液处理，详细阐述了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2- b ]吲哚氯化物的新合成方法。反应按三个步骤进行：再循环，分子内环化和歧化。在这种情况下，呋喃环参与构建吡咯和七元环。可以在类似条件下直接从2-乙酰氨基苯甲醛和2-甲基呋喃获得相同的盐，而无需分离相应的2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430315
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 在 镍 高氯酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-acetylamino-4-bromophenylbis(5-methylfur-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：呋喃[2'，3'：3,4]-环庚[1,2- b ]氯化吲哚鎓的合成

  摘要：

  从2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷甲烷或2-氨基芳基二呋喃甲烷甲烷经HCl甲醇溶液处理，详细阐述了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2- b ]吲哚氯化物的新合成方法。反应按三个步骤进行：再循环，分子内环化和歧化。在这种情况下，呋喃环参与构建吡咯和七元环。可以在类似条件下直接从2-乙酰氨基苯甲醛和2-甲基呋喃获得相同的盐，而无需分离相应的2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430315

文献信息

• Novel Approach to Synthesis of Dimethyl-1-oxaazulenio[7,8-b]indole Salts
  作者：S. K. Smirnov、A. V. Butin、T. A. Stroganova、A. V. Didenko

  DOI：10.1007/s10593-005-0250-0

  日期：2005.7