1-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(2-ethylhexyl)urea | 1256739-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(2-ethylhexyl)urea
• CAS: 1256739-51-1
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O
• 分子量: 277.41
• InChiKey: MRFOTTRKBZWEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(2-ethylhexyl)urea 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢键合手性组装在膦金（I）芳基乙酰化脲复合物中诱导圆二色性

  摘要：

  配备有中心双（脲）部分的膦金（I）芳基乙炔化物络合物在溶液中形成一维氢键键合的聚合物组件，该组件不显示任何光学活性。通过简单添加对映纯（无金属）互补单体可形成手性共组装体。尽管表现出本质上非手性的线性几何结构，但金（I）芳基乙炔化金片段位于氢键合的共组装体所显示的手性环境中，如诱导圆二色性（ICD）所示。

  DOI：

  10.1002/chem.201504441
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethylhexyl)-3-(2-methyl-5-nitrophenyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 、 环己烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(2-ethylhexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Balance: Using Cooperativity To Amplify Weak Interactions

  摘要：

  Gathering precise knowledge on weak supramolecular interactions is difficult yet is of utmost importance for numerous scientific fields, including catalysis, crystal engineering, ligand binding, and protein folding. We report on a combined theoretical and experimental approach showing that it is possible to vastly improve the sensitivity of current methods to probe weak supramolecular interactions in solution. The concept consists of using a supramolecular platform involving a highly cooperative configurational transition, the perturbation of which (by the modification of the molecular building blocks) can be monitored in a temperature scanning experiment. We tested this concept with a particular bisurea platform, and our first results show that it is possible to detect the presence of interaction differences as low as 60 J/mol, which may be due to steric repulsion between vinyl and alkyl groups or may be the result of solvation effects.

  DOI：

  10.1021/ja105717u