N-[5-[2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1258411-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1258411-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 377.774
• InChiKey: PWRHCOUNGUJWRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-[5-[2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1

文献信息

• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。