(E)-2-(Hydroxyimino)-3-morpholinopropiophenon | 100616-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(Hydroxyimino)-3-morpholinopropiophenon
• 英文别名: 3-morpholino-1-phenyl-propane-1,2-dione-2-oxime；3-Morpholino-1-phenyl-propan-1,2-dion-2-oxim
• CAS: 100616-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: MYWRQVAWCDTNNV-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(Hydroxyimino)-3-morpholinopropiophenon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1-Phenyl-2-amino-3-substituted-amino-1-propanols from α-Oximino Mannich Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a079
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 盐酸 、 ether benzene 作用下， 生成 (E)-2-(Hydroxyimino)-3-morpholinopropiophenon
  参考文献：
  名称：

  Parikh; Oneto, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 219,222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Dicarbonylmonoxime als Nucleophile und Nachbargruppen / α-Dicarbonylmonoximes as Nucleophiles and Neighbour Groups
  作者：Hans Möhrle、Georg Keller

  DOI：10.1515/znb-1999-0511

  日期：1999.5.1

  higher yields compared with the conventional method. The Mannich bases with a cyclic amine part show in the dehydrogenation, using mercury-EDTA, a neighbouring group participation of the oxime in type 4 and of the oxime or amide function in 12 yielding cyclized products. For the reaction a plausible mechanism is proposed.

  α-二羰基单肟 1 和 11 在曼尼希缩合中不像简单的“CH-酸性化合物”那样反应。在与无水二恶烷中的缩醛的协同反应中，它们产生产物 4a-e 和 12a-e，与常规方法相比，它们具有更好的实用性和更高的产率。带有环胺部分的曼尼希碱显示在脱氢反应中，使用汞-EDTA，4 型中的肟和 12 中的肟或酰胺官能团的相邻基团参与产生环化产物。对于该反应，提出了一个合理的机制。
• Ried; Keil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 167,178
  作者：Ried、Keil

  DOI：——

  日期：——