N,N'-bis-(4-butoxy-phenyl)-thiourea | 3460-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-butoxy-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-butoxy-phenyl)-thioharnstoff；N.N'-Bis-<4-butyloxy-phenyl>-thioharnstoff；1.3-Bis-<4-butoxy-phenyl>-thioharnstoff；N,N'-Bis-4-n-butoxy-thiocarbanilid；1,3-Bis(4-butoxyphenyl)thiourea
• CAS: 3460-54-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 372.532
• InChiKey: IXBVMHHGEKZUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-butoxy-phenyl)-thiourea 在 乙醇 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(4-butoxy-phenyl)-N'-[2]pyridyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯胺 、 1-butoxy-4-isothiocyanato-benzene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N'-bis-(4-butoxy-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  使用铜（I）催化剂构造具有额外氮，氧或硫的偶氮化合物的脱硫策略

  摘要：

  通过利用催化量使用的碘化亚铜（I）的亲硫特性，已经开发出一种串联和收敛的方法，用于处理各种含N，O或S的唑。本方案通过其各自前体的氧化脱硫，然后通过分子间或分子内攻击合适的亲核试剂，来获得氨基取代的四唑，三唑，恶二唑和噻二唑。对于氨基四唑和三唑，可通过适当调节pK a获得出色的区域选择性与不对称硫脲连接的母体胺的分子量 该方法代表了一种自动催化过程，其中碘化铜（I）被转化为硫化铜（II），硫化铜又转化为活性的氧化铜（II），有效地推进了催化循环。还使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDS）分析研究了铜催化剂的命运，从而深入了解了该催化过程的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200408

文献信息

• Bis-(substituted phenyl)-thioureas
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02703815A1

  公开（公告）日：1955-03-08
• Symmetrical and unsymmetrical analogues of isoxyl; active agents against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Veemal Bhowruth、Alistair K. Brown、Robert C. Reynolds、Geoffrey D. Coxon、Simon P. Mackay、David E. Minnikin、Gurdyal S. Besra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.095

  日期：2006.9

  Symmetrical and unsymmetrical analogues of the antimycobacterial agent isoxyl-have been synthesized and tested against Mycobacterium tuberculosis H37Rv and Mycobacterium bovis BCG, some showing an increased bactericidal effect. In particular, compounds 1-(p-n-butylphenyl)-3-(4-propoxy-phenyl) thiourea (10) and 1-(p-n-butylphenyl)-3-(4-n-butoxy-phenyl) thiourea (11) showed an approximate 10-fold increase in in vitro potency compared to isoxyl, paralleled by increased inhibition of mycolic acid biosynthesis in M. bovis BCG. Interestingly, these isoxyl analogues showed relatively poor inhibition of oleate production, suggesting that the modifications have changed the spectrum of biological activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE923846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mathur,K.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 397 - 401
  作者：Mathur,K.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZOTTA V.;SOARE J.;GRIGORESCU E., FARMACIA (RSR), 1982, 30, NO 3, 129-138
  作者：ZOTTA V.、SOARE J.、GRIGORESCU E.

  DOI：——

  日期：——