17β-tert-Butoxy-A-nor-3(5)-oestren-2-on | 74838-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-tert-Butoxy-A-nor-3(5)-oestren-2-on
• CAS: 74838-11-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: XQKBHPAEOJAJTJ-CGJCBHBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 17β-tert-Butoxy-A-nor-3(5)-oestren-2-on
  参考文献：
  名称：

  全合成光学催化剂Steroide，XVII。合成von A，19-去甲甾体

  摘要：

  A，19-二异甾体3a –桦木酯5b的添加物和反式-酮砜6a – c（CD-Baustein）的光敏性化合物和A-Ringschlußdargestellt。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130619