6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)-pentyl)amino)quinazolin-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)-pentyl)amino)quinazolin-7-ol
• 英文别名: 6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)amino)quinazolin-7-ol；6-Methoxy-2-pyrrolidin-1-yl-4-(5-pyrrolidin-1-ylpentylamino)quinazolin-7-ol；6-methoxy-2-pyrrolidin-1-yl-4-(5-pyrrolidin-1-ylpentylamino)quinazolin-7-ol
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₂
• 分子量: 399.536
• InChiKey: WTSTWROCQNFAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)-pentyl)amino)quinazolin-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2-((6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl)formamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors

  摘要：

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。

  DOI：

  10.1039/c4md00317a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 6-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-4-((5-(pyrrolidin-1-yl)-pentyl)amino)quinazolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors

  摘要：

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。

  DOI：

  10.1039/c4md00317a

文献信息

• Structure-Based Design of a Covalent Inhibitor of the SET Domain-Containing Protein 8 (SETD8) Lysine Methyltransferase
  作者：Kyle V. Butler、Anqi Ma、Wenyu Yu、Fengling Li、Wolfram Tempel、Nicolas Babault、Fabio Pittella-Silva、Jason Shao、Junyi Wang、Minkui Luo、Masoud Vedadi、Peter J. Brown、Cheryl H. Arrowsmith、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01244

  日期：2016.11.10

  small-molecule inhibitor. This cocrystal structure allowed the design of a covalent inhibitor of SETD8 (MS453), which specifically modifies a cysteine residue near the inhibitor binding site, has an IC50 value of 804 nM, reacts with SETD8 with near-quantitative yield, and is selective for SETD8 against 28 other methyltransferases. We also solved the crystal structure of the covalent inhibitor in complex with

  非常需要蛋白质赖氨酸甲基转移酶的选择性抑制剂，包括含SET结构域的蛋白质8（SETD8），因为这些酶中只有一小部分与高质量抑制剂相关。从我们先前发现的SETD8抑制剂中，我们开发了一种更有效的类似物并解决了共晶体结构，这是SETD8与小分子抑制剂复合后的第一个晶体结构。这种共晶体结构允许设计SETD8（MS453）的共价抑制剂，该抑制剂可特异性修饰抑制剂结合位点附近的半胱氨酸残基，具有IC 50值804nM，与SETD8反应，具有接近定量的产率，并且对SETD8对28种其他甲基转移酶具有选择性。我们还解决了与SETD8配合使用的共价抑制剂的晶体结构。这项工作为小分子抑制SETD8提供了原子级的观点，并将有助于鉴定高质量的SETD8化学探针。
• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。