1,3,5-tris[(6-aminopyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene | 797818-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(6-aminopyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(6-aminopyridin-2-yl)-2,4,6-triethylbenzene；1,3,5-Tris[(6-amino-pyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene；6-N-[[3,5-bis[[(6-aminopyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethylphenyl]methyl]pyridine-2,6-diamine
• CAS: 797818-02-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₉
• 分子量: 525.7
• InChiKey: AYEXFIIGZRYBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 、 1,3,5-tris[(6-aminopyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 、 1,3,5-tris[(6-aminopyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k

文献信息

• Amino-napthyridine derivatives
  申请人：Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig

  公开号：EP1972627A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啶基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其具有从苯基衍生物、联苯基衍生物或二苯基烷基衍生物组中选择的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啶基团通过连接基团与第一单元连接。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个氨基萘啶基团通过连接基团与苯基衍生物单元结合的化合物，以及其盐或溶剂，特别是药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• An Acyclic Aminonaphthyridine-Based Receptor for Carbohydrate Recognition: Binding Studies in Competitive Solvents
  作者：Monika Mazik、Hüseyin Cavga

  DOI：10.1002/ejoc.200700264

  日期：2007.8

  1H NMR spectroscopic and microcalorimetric titrations revealed that receptor 3b, consisting of three protonated 2-amino-1,8-naphthyridine units, binds N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac), the most commonly occurring sialic acid, with high affinity in competitive solvents such as water/dimethyl sulfoxide. Receptor 3b is able to form neutral/charge-reinforced hydrogen bonds and ion pairs with Neu5Ac, similar

  1H NMR 光谱和微量热滴定显示受体 3b 由三个质子化的 2-amino-1,8-naphthyridine 单元组成，与最常见的唾液酸 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac) 结合，在竞争性溶剂中具有高亲和力，例如水/二甲基亚砜。受体 3b 能够与 Neu5Ac 形成中性/电荷增强的氢键和离子对，类似于唾液酸结合蛋白。此外，核磁共振波谱提供了中性糖弱结合的迹象，如甲基 β-D-吡喃葡萄糖苷、D-麦芽糖和 D-纤维二糖。描述了水介质中的分子建模计算、合成和结合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• AMINO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Mazik Monika

  公开号：US20100113505A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啉基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物、其立体异构体以及药学上可接受的盐或溶剂化物，其具有从苯基衍生物、联苯基衍生物或二苯基烷基衍生物组成的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啉基团通过连接基团与第一单元相连。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个氨基萘啉基团通过连接基团与苯基衍生物单元相连的化合物，以及其盐或溶剂化物，特别是药学上可接受的盐或溶剂化物。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• Amino-naphthyridine derivatives
  申请人：Mazik Monika

  公开号：US08513420B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啉基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其具有从苯基衍生物，联苯衍生物或联苯烷衍生物组中选择的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啉基团通过连接基团与第一单元连接。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个通过连接基团与苯基衍生物单元结合的氨基萘啉基团的化合物及其盐或溶剂，特别是药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及包含所述化合物的制药组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• US8513420B2
  申请人：——

  公开号：US8513420B2

  公开（公告）日：2013-08-20