1,3-bis-[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]carbonyl-methyloxy]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis-[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]carbonyl-methyloxy]benzene
• 英文别名: N-(6-aminopyridin-2-yl)-2-[3-[2-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₄
• 分子量: 408.417
• InChiKey: XSAJDSULZQKUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 、 1,3-bis-[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]carbonyl-methyloxy]benzene 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 、 1,3-bis-[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]carbonyl-methyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k

文献信息

• Hydrogen-bonding motifs in the crystals of secondary diamides with 2-amino-6-methyl- and 2,6-diaminopyridine subunits
  作者：Monika Mazik、Dieter Bläser、Roland Boese

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00789-9

  日期：1999.10

  Hydrogen-bonding motifs in the crystal structures of N,N'-bis-(6-methyl-pyridin-2-yl)isophthalamide (1), 1,3-bis[[(6-methyl-pyridin-2-yl)amino]carbonyl-methyloxy]benzene (2), N,N'-bis-(6-amino-pyridin-2-yl)-isophthalamide (3) and 1,3-bis[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]car methyloxy]benzene (4) are reported. The hydrogen bond preferences were analyzed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.