(8S)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-indol]-2'(1'H)-one | 1222543-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (8S)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-indol]-2'(1'H)-one
• 英文别名: (S)-3,7-dihydro-2H-spiro[benzofuro[5,6-b][1,4]dioxine-8,3'-indolin]-2'-one；Spiro[furo[2,3-g]-1,4-benzodioxin-8(7H),3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one, 2,3-dihydro-, (3'S)-；(3S)-spiro[1H-indole-3,8'-3,7-dihydro-2H-furo[2,3-g][1,4]benzodioxine]-2-one
• CAS: 1222543-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: IKLODGBPSWONQT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 (8S)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-indol]-2'(1'H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(S)-1'-pentyl-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010045251A3
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基靛红 在 三乙基硅烷 、 二苯基-2-吡啶膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 (1S,2R,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -16.0~50.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 89.08h， 生成 (8S)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESES FOR SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及某些螺环氧吲哚衍生物的不对称合成，这些衍生物可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  US20130274483A1

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESES FOR SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSES ASYMÉTRIQUES DE COMPOSÉS DE SPIRO-OXINDOLE UTILES COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013154712A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention is directed to asymmetric syntheses of certain spiro-oxindole derivatives, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明旨在针对某些螺环氧吲哚衍生物进行非对称合成，这些衍生物对治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）有用。
• Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08263606B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环-氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20120295897A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。
• Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US08415370B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。