7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine | 1295571-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
• 英文别名: 7-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethylpyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
• CAS: 1295571-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 309.155
• InChiKey: WHBXRJDICZLNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 11-(4-Chlorophenyl)-8,13-dimethyl-10-oxa-2,4,5,7,12,13-hexazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3,5,8,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4的新衍生物的合成]恶二嗪作为潜在的抗增殖药

  摘要：

  从嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）出发，是合成[1,2,4] triazolo [4'，3'：1,2] pyrimido的合成途径[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）被描述。嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）与水合肼的反应得到相应的肼基衍生物（4a，4b，4c ）。用不同的原酸酯在乙酸中进一步处理这些化合物，得到相应的[1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）。化合物（3a ）和（5b ）例如，在包括HeLa，MCF-7和HepG2在内的不同癌细胞系上进行了测试。在DMEM培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的标题化合物一起孵育。细胞存活力通过MTT测定法定量。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.509
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4的新衍生物的合成]恶二嗪作为潜在的抗增殖药

  摘要：

  从嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）出发，是合成[1,2,4] triazolo [4'，3'：1,2] pyrimido的合成途径[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）被描述。嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（3a，3b，3c ）与水合肼的反应得到相应的肼基衍生物（4a，4b，4c ）。用不同的原酸酯在乙酸中进一步处理这些化合物，得到相应的[1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5-e] [1,3,4]恶二嗪（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i ）。化合物（3a ）和（5b ）例如，在包括HeLa，MCF-7和HepG2在内的不同癌细胞系上进行了测试。在DMEM培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的标题化合物一起孵育。细胞存活力通过MTT测定法定量。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.509

文献信息

• Synthesis and evaluation of antibacterial activity of new derivatives of pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
  作者：Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Shiri、Hossein Eshghi、Simin Vaziri-Mehr、Parvaneh Pordeli、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1515/hc.2011.009

  日期：2011.1.1

  Abstract New derivatives of pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine were prepared and their antibacterial evaluations were performed on four different Gram-negative and Gram-positive bacteria.

  摘要 制备了嘧啶并[4,5-e][1,3,4]恶二嗪的新衍生物，并对四种不同的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌进行了抗菌评价。