3,6-dibromo-2-nitrobenzaldehyde | 213382-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromo-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 213382-42-4
• 化学式: C₇H₃Br₂NO₃
• 分子量: 308.914
• InChiKey: FQHNRATXGVHKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-2-nitrobenzaldehyde 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5,8-dibromoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了一种通用公式（I）的新型化合物，其互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药用可接受盐，多态性，溶剂化物，光学异构体，包合物，共晶，与适宜药物的组合以及包含同一的药物组合物。还提供了一种通过施用所述化合物来治疗对人类PKM2激活有反应的疾病的方法，以及将其用作各种病理条件下的PKM2调节剂。

  公开号：

  WO2013005157A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲醛 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 16.0h， 以42.7%的产率得到3,6-dibromo-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了一种通用公式（I）的新型化合物，其互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药用可接受盐，多态性，溶剂化物，光学异构体，包合物，共晶，与适宜药物的组合以及包含同一的药物组合物。还提供了一种通过施用所述化合物来治疗对人类PKM2激活有反应的疾病的方法，以及将其用作各种病理条件下的PKM2调节剂。

  公开号：

  WO2013005157A1

文献信息

• Unusual Reactivity of Aryl Aldehydes with Triethyl Phosphite and Zinc Bromide: A Facile Preparation of Epoxides, Benzisoxazoles, and α-Hydroxy Phosphonate Esters
  作者：Potharaju Raju、Ganesan Gobi Rajeshwaran、Meganathan Nandakumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201500332

  日期：2015.6

  A facile preparation of trans-epoxides was achieved by a (EtO)3P–ZnBr2-mediated deoxygenation reaction of the corresponding 2-nitrobenzaldehydes. The sterically hindered analogues of 2-nitrobenzaldehyde underwent a reaction with triethyl phosphite in the presence of ZnBr2 as the catalyst to form benzisoxazoles as the sole product. Under identical conditions, the reactions of electron-rich as well as

  通过相应的 2-硝基苯甲醛的 (EtO)3P-ZnBr2 介导的脱氧反应，可以轻松制备反式环氧化物。2-硝基苯甲醛的空间位阻类似物在作为催化剂的 ZnBr2 存在下与亚磷酸三乙酯发生反应，形成苯并异恶唑作为唯一产物。在相同条件下，富电子和适度缺电子芳醛的反应提供相应的α-羟基膦酸酯。
• Reexamination of the Bromination of 2-Nitrobenzaldehyde with NBS or NaBr-NaIO₄ in Sulfuric Acid
  作者：Matthew M. Cummings、Björn C. G. Söderberg

  DOI：10.1080/00397911.2013.838790

  日期：2014.4.3

  2-nitrobenzaldehyde using N-bromosuccinimide (NBS) or NaBr-NaIO4 in sulfuric acid were examined. In contrast to the reports that 4-bromo-2-nitrobenzaldehyde is formed as a single product in good yield, reactions using NBS gave a number of isomeric mono- and dibrominated products identified by spectroscopical methods and by sodium borohydride reduction to the corresponding benzyl alcohol, and reactions using NaBr-NaIO4

  摘要 研究了在硫酸中使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 或 NaBr-NaIO4 选择性溴化 2-硝基苯甲醛的两种文献方法。与 4-溴-2-硝基苯甲醛作为单一产物以良好产率形成的报道相反，使用 NBS 的反应产生了许多异构的单溴化产物和二溴化产物，通过光谱方法和硼氢化钠还原成相应的苯甲醇，并且使用 NaBr-NaIO4 的反应没有提供任何产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Cyanoacetamides (IV): Versatile One-Pot Route to 2-Quinoline-3-carboxamides
  作者：Kan Wang、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/co3000133

  日期：2012.5.14

  Cyanoacetic acid derivatives are the starting materials for a plethora of multicomponent reaction (MCR) scaffolds. Herein, we describe scope of a valuable general protocol for the synthesis of arrays of 2-aminoquinoline-3-carboxamides from cyanoacetamides and 2-aminobenzaldehydes or heterocyclic derivatives via a Friedlander reaction variation. In many cases, the reactions involve a very convenient work up by simple precipitation and filtration. More than 40 new products are described. We foresee our protocol and the resulting derivatives becoming very valuable to greatly expanding the scaffold space of cyanoacetamide derivatives.
• Cyclic hydrazides
  作者：E. Rozhkov、I. Piskunova、M. Gol'd、I. Kalvin'sh

  DOI：10.1007/bf02290617

  日期：1998.1
• Rh₂(II)-Catalyzed Nitro-Group Migration Reactions: Selective Synthesis of 3-Nitroindoles from β-Nitro Styryl Azides
  作者：Benjamin J. Stokes、Sheng Liu、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ja111060q

  日期：2011.4.6

  Rhodium carboxylate complexes (1 mol %) catalyze the migration of electron-withdrawing groups to selectively produce 3-substituted indoles from beta-substituted styryl azides. The relative order of migratorial aptitude for this transformation is ester << amide < H < sulfonyl < benzoyl << nitro.