N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide | 940005-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-N-[methyl(propan-2-yl)sulfamoyl]-3-nitrobenzamide
• CAS: 940005-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClFN₃O₅S
• 分子量: 353.759
• InChiKey: FOPIGAQHBGVBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide 在 1 % platinum and 2% vanadium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到N-(2-chloro-4-fluoro-3-aminobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I磺胺的方法，其中变量具有描述中引用的标记，通过将式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酸在基IV的B当量的影响下反应。该方法的特点在于，在步骤a)期间，将式III的氨基磺酸与基IV的B1当量反应，而在步骤b)期间，将步骤a)产生的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和基IV的B2当量反应；其中B、B1和B2具有描述中引用的标记。

  公开号：

  US20100228054A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺 、 2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride 在 甲基三丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N'-isopropyl-N'-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I磺胺的方法，其中变量具有描述中引用的标记，通过将式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酸在基IV的B当量的影响下反应。该方法的特点在于，在步骤a)期间，将式III的氨基磺酸与基IV的B1当量反应，而在步骤b)期间，将步骤a)产生的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和基IV的B2当量反应；其中B、B1和B2具有描述中引用的标记。

  公开号：

  US20100228054A1

文献信息

• Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides
  申请人：Pleschke Axel

  公开号：US20100222586A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a process for preparing sulfuric diamides of the general formula I R 1 R 2 N—S(O) 2 —NH 2 (I) in which R 1 and R 2 are each independently a primary alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, a secondary alkyl radical having from 3 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl radical having from 5 to 8 carbon atoms, or, together with the nitrogen atom, form a 5- to 8-membered, saturated nitrogen heterocycle which, as well as the nitrogen atom, may have a further heteroatom selected from O and S as a ring member, where the nitrogen heterocycle is unsubstituted or may have 1, 2, 3 or 4 alkyl groups having in each case from 1 to 4 carbon atoms as substituents. The process comprises the following steps: i) the reaction of a secondary amine of the formula II R 1 R 2 NH  (II) in which R 1 and R 2 are each as defined above with sulfuryl chloride in an inert solvent, especially an aromatic solvent, in the presence of a tertiary amine to give a sulfamoyl chloride of the formula III R 1 R 2 N—S(O) 2 —Cl  (III) in which R 1 and R 2 are each as defined above, and ii) reaction of the sulfamoyl chloride of the formula III obtained in step i) with ammonia, the sulfamoyl chloride of the formula III being used in step ii) in the form of the solution obtained in step i) in the inert solvent, especially the aromatic solvent.

  本发明涉及一种制备一般式IR1R2N—S(O)2—NH2（I）的硫代二胺的方法，其中R1和R2分别是具有1至8个碳原子的一次烷基基团、具有3至8个碳原子的二次烷基基团或具有5至8个碳原子的环烷基基团，或者与氮原子一起形成一个5至8元的饱和氮杂环，该氮杂环未取代或者可能有1、2、3或4个烷基基团，每个基团中有1至4个碳原子作为取代基。该方法包括以下步骤：i) 将一般式IIR1R2NH（II）的二级胺（其中R1和R2如上定义）与亚硫酰氯在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中，在三级胺的存在下反应，得到一般式IIIR1R2N—S(O)2—Cl（III）的磺酰氯（其中R1和R2如上定义），ii) 将步骤i)中获得的磺酰氯III与氨反应，磺酰氯III在步骤ii)中以在步骤i)中在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中得到的溶液的形式使用。
• Method for producing sulfonamides
  申请人：BASF SE

  公开号：US08263806B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention relates to methods for producing sulfonamides of formula I, wherein the variables have the designations cited in the description, by reacting m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II with aminosulfons of formula III, under the influence of B equivalents of base IV. Said method is characterized in that, during step a) the aminosulfon of formula III is reacted with B1 equivalents of base IV, and during step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II and B2 equivalents of base IV; B, B1 and B2 having the designations cited in the description.

  本发明涉及通过反应式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酰化合物，在B当量的IV碱的作用下制备式I的磺酰胺的方法，其中变量具有所述描述中引用的符号。所述方法的特征在于，在步骤a）期间，式III的氨基磺酰化合物与B1当量的IV碱反应，并且在步骤b）期间，由步骤a）得到的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和B2当量的IV碱反应；其中，B、B1和B2具有所述描述中引用的符号。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SULFONAMIDEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1957443A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• US8263806B2
  申请人：——

  公开号：US8263806B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9920002B2
  申请人：——

  公开号：US9920002B2

  公开（公告）日：2018-03-20