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pentafluorophenyl L-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
pentafluorophenyl L-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 839719-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluorophenyl L-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
英文别名
Fmoc-Tic-OPfp;2-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (3S)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
CAS
839719-74-3
化学式
C
31
H
20
F
5
NO
4
mdl
——
分子量
565.496
InChiKey
CWTSPZUSCNXRPT-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
649.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
41
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-芴甲氧羰基-L-1,2,3,4-四羟基异喹啉-3-甲酸
(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
136030-33-6
C
25
H
21
NO
4
399.446
反应信息
作为反应物:
描述:
pentafluorophenyl L-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
在
1-辛硫醇
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-[4-(tert-butoxycarbonyl-{3-[((S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-propyl}-amino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
philanthotoxins氨基酸部分的构象限制和空间体积对AMPAR拮抗作用的影响。
摘要:
Philanthotoxin-343(PhTX-343)是黄蜂毒素PhTX-433的合成类似物,是离子型受体(例如AChR或iGluR)的非竞争性拮抗剂。为了确定氨基酸侧链变异的可能影响,制备了由17种PhTX-343类似物组成的文库。因此,酪氨酸被非极性,构象受限或庞大的氨基酸取代,而酰基单元和多胺部分保持不变。首次制备了具有叔酰胺基团的类似物。将五氟苯基酯用于酰胺键的形成,建立了费洛托辛溶液和固相合成的通用方案(总收率分别为39-90%和42-54%)。测试了这些类似物拮抗海藻酸盐诱导的爪蟾卵母细胞表达的大鼠脑mRNA的2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4-异恶唑酰基)丙酸受体(AMPAR)的海因酸盐诱导电流的能力。这表明氨基酸部分中的空间体积被很好地耐受,并且表明与AMPAR的结合不涉及作为氢键供体的α-NHCO基团。
DOI:
10.1021/jm049906w
作为产物:
描述:
三氟乙酸五氟苯酯
、
N-芴甲氧羰基-L-1,2,3,4-四羟基异喹啉-3-甲酸
在
吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到pentafluorophenyl L-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
philanthotoxins氨基酸部分的构象限制和空间体积对AMPAR拮抗作用的影响。
摘要:
Philanthotoxin-343(PhTX-343)是黄蜂毒素PhTX-433的合成类似物,是离子型受体(例如AChR或iGluR)的非竞争性拮抗剂。为了确定氨基酸侧链变异的可能影响,制备了由17种PhTX-343类似物组成的文库。因此,酪氨酸被非极性,构象受限或庞大的氨基酸取代,而酰基单元和多胺部分保持不变。首次制备了具有叔酰胺基团的类似物。将五氟苯基酯用于酰胺键的形成,建立了费洛托辛溶液和固相合成的通用方案(总收率分别为39-90%和42-54%)。测试了这些类似物拮抗海藻酸盐诱导的爪蟾卵母细胞表达的大鼠脑mRNA的2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4-异恶唑酰基)丙酸受体(AMPAR)的海因酸盐诱导电流的能力。这表明氨基酸部分中的空间体积被很好地耐受,并且表明与AMPAR的结合不涉及作为氢键供体的α-NHCO基团。
DOI:
10.1021/jm049906w
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