N-(4-tert-butylbenzyl)-3-methoxybenzamide | 1361875-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylbenzyl)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1361875-76-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: PROPQULKVLUSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 3-甲氧基苯甲酰胺 在 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 、 三(对甲苯基)锑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-(4-tert-butylbenzyl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot stibine modified Co2(CO)8 catalyzed reductive N-alkylation of primary amides with carbonyl compounds

  摘要：

  A one-pot stibine modified Co-2(CO)(8) homogeneous catalytic reductive N-alkylation of primary amides using aldehydes/ketones as alkylating agents, is reported. Good to excellent yields of a wide range of secondary amides are obtained (up to 97%) under relative mild conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.038

文献信息

• One-pot stibine modified Co2(CO)8 catalyzed reductive N-alkylation of primary amides with carbonyl compounds
  作者：Laura Rubio-Pérez、Pankaj Sharma、F. Javier Pérez-Flores、Luis Velasco、J. Luis. Arias、Armando Cabrera

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.038

  日期：2012.3

  A one-pot stibine modified Co-2(CO)(8) homogeneous catalytic reductive N-alkylation of primary amides using aldehydes/ketones as alkylating agents, is reported. Good to excellent yields of a wide range of secondary amides are obtained (up to 97%) under relative mild conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.