1D-2,3,6-tri-O-benzyl-1-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol | 145843-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-2,3,6-tri-O-benzyl-1-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol
• 英文别名: (1S,2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 145843-81-8
• 化学式: C₃₅H₃₈O₇
• 分子量: 570.683
• InChiKey: VZOFBRISXGPYEC-GYBZEGOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-2,3,6-tri-O-benzyl-1-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol 在 四氮唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1D-2,5,6-Tri-O-benzyl-myo-inositol 1,3,4-tris
  参考文献：
  名称：

  用于合成外消旋和手性肌醇1,4,5-三磷酸及其硫代磷酸酯类似物的磷酸化中间体的制备

  摘要：

  摘要外消旋1,2,4-三-O-苄基-肌醇3- [二-（2,2,2-三氯乙基）磷酸酯]与双（2,2,2-三氯乙基）磷酸氯酯的反应3，5-和3，6-双磷酸酯衍生物，它们难以分离并且不能进一步磷酸化。通过将外消旋的1,2,4-三-O-苄基-肌醇[由1,2， [4-三-O-苄基-3，5-和-3，6-二-O-（顺-丙-1-烯基）-肌醇]和随后的酸性水解。将1 d -2,3,6-三-O-苄基-1,4-二-O-（顺-丙-1-烯基）-肌醇转化为结晶1 d -2,3,6-tri -O-苄基-肌醇1，4-双（磷酸二苄基酯），进而得到结晶的1,4,5-三（磷酸二苄基酯），使用来自1 d -2,3,6-tri-O-苄基-肌醇的二苄氧基（二异丙基氨基）膦。使用双（2-氰基乙氧基）（二异丙基氨基）膦将后一种化合物转化为结晶的1,4,5-三[二（2-氰基乙基）磷酸酯]，其也从4,5-双[二-（2-氰基乙基）磷酸酯]。磷

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85046-3
• 作为产物：
  描述：

  十一烷-1,4-二醇 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到1D-2,3,6-tri-O-benzyl-1-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of phosphatidylinositol phosphate affinity probes

  摘要：

  报道了从五个关键的核心中间体A-E合成完整的磷脂酰肌醇磷酸类似物（PIPs）家族的方法。这些核心化合物通过选择性DIBAL-H和三甲基铝介导的裂解以及使用樟脑乙缩醛的解析保护过程，从肌醇原甲酸1中获得。将核心A-E与从所需保护的脂质侧链衍生的磷酰胺34和38偶联，得到了完全保护的PIPs。通过使用钯黑或碳上的钯氢氧化物在碳酸氢钠存在下的氢解，去除了剩余的保护基团，得到了完整的二棕榈酰和氨基PIP类似物42、45、50、51、58、59、67、68、76、77、82、83、92、93、99和100。利用包含这些化合物的亲和探针进行的研究，鉴定了参与PI3K细胞内信号网络的新蛋白，并允许对磷脂酰肌醇相互作用蛋白进行全面的蛋白质组学分析。

  DOI：

  10.1039/b913399b

文献信息

• The preparation of intermediates for the synthesis of 1d-myo-inositol 1,4,5- and 2,4,5-trisphosphates, 1,4-bisphosphate 5-phosphorothioate, and 4,5-bisphosphate 1-phosphorothioate from 1d-3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol
  作者：Trupti Desai、Jill Gigg、Roy Gigg、Eloísa Martín-Zamora

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84005-9

  日期：1994.9

  3,6-tri-O-benzyl-myo-inositol (an intermediate for the synthesis of 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate) and 1D-2,3,6-tri-O-benzyl-1-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol (an intermediate for the synthesis of the 1-phosphorothioate analogue of 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate). 1D-3,6-Di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol was also converted into 1D-2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-p-methoxybenzyl[and -5

  描述了1D-1,6-二-O-苄基-2,5-二-Op-甲氧基苄基-肌醇的制备。该化合物和1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇被转化为1D-1,3,6-三-O-苄基-肌醇被磷酸化为得到用于合成1D-肌醇2,4,5-三磷酸的中间体。1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇被转化为1D-2,3,6-三-O-苄基-肌醇1D-肌醇1,4,5-三磷酸酯）和1D-2,3,6-三-O-苄基-1-Op-甲氧基苄基-肌醇（一种中间体的合成的1-磷酸硫代磷酸酯类似物） 1D-肌醇1,4,5-三磷酸）。1D-3,6-二-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-肌醇也被转化为1D-2,3，6-三-O-苄基-5-Op-甲氧基苄基[和-5-O（顺-丙-1-烯基）]-肌醇-它们都是合成1D-的5-硫代磷酸酯类似物的中间体肌醇1,4,5-三磷酸。由1D-2,3,6-三-O-苄基-合成1D-2,3,6-三-O-苄基-肌醇1
• Synthesis and biological evaluation of a PtdIns(4,5)P2 and a phosphatidic acid affinity matrixDedicated to the memory of the late Professor Roy Gigg.
  作者：Ze-Yi Lim、Jan W. Thuring、Andrew B. Holmes、Maria Manifava、Nicholas T. Ktistakis

  DOI：10.1039/b200585a

  日期：2002.4.9

  Analogues of dipalmitoyl phosphatidic acid (PA), dilauroyl PA and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate [PtdIns(4,5)P2] were synthesised and immobilised onto a solid support, Affi-Gel 10. Using them as affinity matrices, a number of known proteins as well as a set of novel proteins were found to bind specifically to PA.

  研究人员合成了二棕榈酰基磷脂酸（PA）的类似物、二月桂酰基 PA 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 [PtdIns(4,5)P2]，并将其固定在固体支持物 Affi-Gel 10 上。使用它们作为亲和基质，发现一些已知蛋白质和一组新型蛋白质能与 PA 特异性结合。
• The preparation of intermediates for the synthesis of 1d-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate, a second messenger for signal transduction in cells
  作者：Trupti Desai、Jill Gigg、Roy Gigg、Sheila Payne、Soledad Penades

  DOI：10.1016/0008-6215(92)85035-x

  日期：1992.10

  Racemic 1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-0-isopropylidene-myo-inositol was prepared by a new route involving crotyl (but-2-enyl) ethers and converted into the (-)-omega-camphanates to give the pure crystalline 1L-diastereoisomer and the chirally impure, syrupy ID-diastereoisomer. The latter was converted via the 1-0-allyl or 1-0-p-methoxybenzyl ethers into chirally pure ID-2,3,6-tri-O-benzyl-myo-inositol [required as an intermediate for the synthesis of ID-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3)], which was also prepared by de-p-methoxybenzylation of ID-2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-di-0-p-methoxybenzyl-myo-inositol. Racemic 2,4-di-O-benzyl-5,6-0-isopropylidene-1-0-p-methoxybenzyl-myo-inositol was prepared in a similar way to the analogous tribenzyl ether (using crotyl ethers) and the omega-camphanate esters behaved similarly, allowing efficient resolution by crystallisation of the (-)- and (+)-omega-camphanates. Racemic 1,2,4-tri-O-allyl-3-0-(but-2-enyl)-myo-inositol was resolved via the (-)-omega-camphanates and was also converted into 1,2,4-tri-O-(CiS-prop-1-enyl)-myo-inositol, an alternative intermediate for the synthesis of 1,4,5-IP3.