1-cyclohexyl-3-phenylpropyn-1-yl pentafluorobenzoate | 1291103-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-phenylpropyn-1-yl pentafluorobenzoate
• CAS: 1291103-59-7
• 化学式: C₂₂H₁₇F₅O₂
• 分子量: 408.368
• InChiKey: RYADJFKINWKSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-phenylpropyn-1-yl pentafluorobenzoate 、 N-甲基苯胺 在 R-(+)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diphenylphosphine 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以92%的产率得到N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  铜催化非芳族丙酸酯类胺的铜对映体选择性丙胺化反应

  摘要：

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。

  DOI：

  10.1021/ol200703g
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-3-phenylpropyn-1-yl pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化非芳族丙酸酯类胺的铜对映体选择性丙胺化反应

  摘要：

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。

  DOI：

  10.1021/ol200703g