[(2S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate | 224448-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 224448-11-7
• 化学式: C₃₅H₅₈O₅SSi
• 分子量: 618.994
• InChiKey: WWILEHDHYPEMQD-YBICSOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-23β-hydroxy-16β,23-cyclo-5α,14β-cholestan-15-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C/D/E and A/B Rings of Xestobergsterol-(A)

  摘要：

  The A/B and the C/D/E rings of the xestobergsterol skeleton have been stereoselectively synthesized starting with testosterone and epiandrosterone, respectively. A deconjugative ketalization of the A-ring enone of testosterone provided a handle for functionalization of the B-ring. A stereoselective aldol condensation was used to incorporate the E-ring.

  DOI：

  10.1021/jo982319w
• 作为产物：
  描述：

  20,20-(trimethylenedithio)-5α-pregn-16-ene-3β,15β-diol 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 、 thallium(III) nitrate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.75h， 生成 [(2S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C/D/E and A/B Rings of Xestobergsterol-(A)

  摘要：

  The A/B and the C/D/E rings of the xestobergsterol skeleton have been stereoselectively synthesized starting with testosterone and epiandrosterone, respectively. A deconjugative ketalization of the A-ring enone of testosterone provided a handle for functionalization of the B-ring. A stereoselective aldol condensation was used to incorporate the E-ring.

  DOI：

  10.1021/jo982319w