Borinic acid, bis(4-fluorophenyl)-, 1-methylethyl ester | 189254-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Borinic acid, bis(4-fluorophenyl)-, 1-methylethyl ester
• 英文别名: bis(4-fluorophenyl)-propan-2-yloxyborane
• CAS: 189254-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BF₂O
• 分子量: 260.091
• InChiKey: XJYDNDFZPODFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Borinic acid, bis(4-fluorophenyl)-, 1-methylethyl ester 在 盐酸 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides

  摘要：

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40851
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Borinic acid, bis(4-fluorophenyl)-, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides

  摘要：

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40851

文献信息

• Synthesis of the most intensely fluorescent azobenzene by utilizing the B–N interaction
  作者：Junro Yoshino、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1039/b615966d

  日期：——

  A boron-substituted azobenzene, (E)-[2-(4-methoxyphenylazo)phenyl]bis(pentafluorophenyl)borane, presented the most intense fluorescence among the azobenzene derivatives.

  在偶氮苯衍生物中，硼取代的偶氮苯--(E)-[2-(4-甲氧基苯基偶氮)苯基]双(五氟苯基)硼烷呈现出最强烈的荧光。
• Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides
  作者：Takatoshi Ito、Toshiyuki Iwai、Takumi Mizuno、Yoshio Ishino

  DOI：10.1055/s-2003-40851

  日期：——

  The catalytic cross-coupling reaction of potassium di­aryldifluoroborates with aryl halides proceeds to afford the biphenyls in good yields. These salts on an arylation reagent were readily prepared via a protocol of the Grignard method and transformation to potassium salts. Two aryl groups of these salts were efficiently transferred in the Suzuki-Miyaura reaction.

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。