tert-butyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-1-phenylhexan-3-yl]carbamate | 922722-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-1-phenylhexan-3-yl]carbamate
• CAS: 922722-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: DZIMGEJQUIRHJN-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-1-phenylhexan-3-yl]carbamate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1S,2S)-2-azido-2-benzyl-1-isobutylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的1,2,3-三唑的合成及其进一步功能化，实现了人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶新型抑制剂的快速发现和结构活性分析。

  摘要：

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，

  DOI：

  10.1021/jm060754+
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-1-phenylhexan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的1,2,3-三唑的合成及其进一步功能化，实现了人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶新型抑制剂的快速发现和结构活性分析。

  摘要：

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，

  DOI：

  10.1021/jm060754+