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3,4-dihydro-5-methoxy-4-phenyl-2H-1,5-benzodioxepin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-5-methoxy-4-phenyl-2H-1,5-benzodioxepin-2-one
英文别名
6-Methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-4-one
3,4-dihydro-5-methoxy-4-phenyl-2H-1,5-benzodioxepin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
DQXXJZLQZWADPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基黄烷酮 在 poly(4-vinylpyridine)-supported methyltrioxorhenium 双氧水 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 3,4-dihydro-5-methoxy-4-phenyl-2H-1,5-benzodioxepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    异种催化的Baeyer-Villiger反应将柚皮素和橙皮素转化为内酯,表现出凋亡活性
    摘要:
    将柚皮素和橙皮素通过在叔丁醇中的聚(4-乙烯基吡啶)负载的甲基三氧杂hen活化的过氧化氢将其转化为相应的内酯,这是一种环境友好的催化体系。该产品在基因测试中显示出明显的凋亡活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01139-0
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文献信息

  • A new and efficient Baeyer–Villiger rearrangement of flavanone derivatives by the methyltrioxorhenium/H2O2 catalytic system
    作者:Roberta Bernini、Enrico Mincione、Manuela Cortese、Giovanni Aliotta、Anna Oliva、Raffaele Saladino
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01005-x
    日期:2001.8
    The catalytic Baeyer–Villiger rearrangement of flavanones is described by the use of the homogeneous methyltrioxorhenium (MTO)/H2O2 system. In these experimental conditions 3,4-dihydro-4-phenyl-1,5-benzodioxepin-2-ones and previously not reported para-quinone derivatives have been obtained in mild experimental conditions from acceptable to good yields.
    黄烷酮的催化拜耶-维利格重排反应是通过使用均相甲基三氧杂hen(MTO)/ H 2 O 2系统进行描述的。在这些实验条件下,已在温和的实验条件下从可接受的产率到良好的产率获得了3,4-二氢-4-苯基-1,5-苯并二氧杂-2-酮和先前未报道的对苯醌生物
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