tert-butyl (S)-N-[1-(dimethylaminomethyl)-3-methylbutyl]carbamate | 340161-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-N-[1-(dimethylaminomethyl)-3-methylbutyl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 340161-36-6
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 244.378
• InChiKey: YAUGVNJVVFTFKF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-N-[1-(dimethylaminomethyl)-3-methylbutyl]carbamate 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-Ethyl 2-[1-(dimethylamino)methyl-3-methylbutylamino]-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称迈克尔反应的新助剂：室温下四元立体中心的生成

  摘要：

  L-缬氨酸、L-异亮氨酸和 L-叔亮氨酸 (2) 的二烷基酰胺是在环境温度下构建四元立体中心的极佳手性助剂。由这些助剂 2 和迈克尔供体 1 制备的烯胺酯 3 与甲基乙烯基酮 (MVK, 4) 进行铜催化的不对称迈克尔反应，以 70-90% 的产率和 90-99% 的 ee（对映体过量）提供产物 5 . 不需要排除水分或氧气。助剂2可通过标准程序容易地获得。后处理后，它们几乎可以定量回收。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010302)7:5<1014::aid-chem1014>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl (S)-N-[1-(dimethylaminomethyl)-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗药性的新型4-氨基喹啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  在本研究中，我们通过用含有碱性叔末端氮的无环和/或环胺基团取代氯喹（CQ）的二乙胺官能团，合成了一类新的4-氨基喹啉衍生物，并对它们在体外对恶性疟原虫的抗疟活性进行了生物评价。（CQ敏感菌株3D7和CQ耐药菌株K1）和约氏疟原虫体内（N-67菌株）。在该系列中，与CQ相比，十三种化合物对K1菌株表现出优异的抗疟活性。此外，所有这些类似物在体内在第4天都显示出100％的寄生虫血症抑制口服时可抵抗N-67毒株的小鼠模型。此外，生物物理研究表明这些化合物对血红素聚合目标起作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra14016e

文献信息

• New Chiral Auxiliaries for the Construction of Quaternary Stereocenters by Copper-Catalyzed Michael Reactions
  作者：Jens Christoffers、Alexander Mann

  DOI：10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2752::aid-anie2752>3.0.co;2-5

  日期：2000.8.4