tert-butyl [(1S)-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexyloxy)phenoxymethyl]-3-methylbutyl]carbamate | 781650-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexyloxy)phenoxymethyl]-3-methylbutyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexoxy)phenoxy]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 781650-74-6
• 化学式: C₂₅H₄₁Br₂NO₄
• 分子量: 579.413
• InChiKey: IXRRKSNSRVBNSX-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexyloxy)phenoxymethyl]-3-methylbutyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(1S)-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexyloxy)phenoxymethyl]-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体聚合物：共轭的低聚对苯撑亚乙烯基的主链，带有悬挂的per双酰亚胺。

  摘要：

  通过使用Suzuki交叉偶联聚合反应，已合成了两种新的供体-受体共聚物，它们由对映体纯的低聚对苯撑亚乙烯基主链与悬挂的per双酰亚胺组成。吸收和圆二色性光谱显示，即使在高温下，主链中供体的过渡偶极矩与共聚物的悬空受体部分也以螺旋取向偶联并成螺旋取向。两个生色团的强烈荧光猝灭表明在供体或受体光激发后有效的光诱导电荷转移。用飞秒和近稳态光致吸收光谱法详细研究了电荷分离态的形成和复合动力学。激发后1 ps内形成电荷分离状态，并且在溶液和固态下均以45-60 ps的时间常数发生重组。这些光学特性表明富电子供体链和悬挂的贫电子受体发色团之间的距离短且有明显的相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200400097
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-[2,5-dibromo-4-(2-ethylhexyloxy)phenoxymethyl]-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体聚合物：共轭的低聚对苯撑亚乙烯基的主链，带有悬挂的per双酰亚胺。

  摘要：

  通过使用Suzuki交叉偶联聚合反应，已合成了两种新的供体-受体共聚物，它们由对映体纯的低聚对苯撑亚乙烯基主链与悬挂的per双酰亚胺组成。吸收和圆二色性光谱显示，即使在高温下，主链中供体的过渡偶极矩与共聚物的悬空受体部分也以螺旋取向偶联并成螺旋取向。两个生色团的强烈荧光猝灭表明在供体或受体光激发后有效的光诱导电荷转移。用飞秒和近稳态光致吸收光谱法详细研究了电荷分离态的形成和复合动力学。激发后1 ps内形成电荷分离状态，并且在溶液和固态下均以45-60 ps的时间常数发生重组。这些光学特性表明富电子供体链和悬挂的贫电子受体发色团之间的距离短且有明显的相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200400097

文献信息

• Donor–Acceptor Polymers: A Conjugated Oligo(p-Phenylene Vinylene) Main Chain with Dangling Perylene Bisimides
  作者：Edda E. Neuteboom、Paul A. van Hal、René A. J. Janssen

  DOI：10.1002/chem.200400097

  日期：2004.8.20

  temperatures. A strong fluorescence quenching of both chromophores indicates an efficient photoinduced charge transfer after photoexcitation of either donor or acceptor. The formation and recombination kinetics of the charge-separated state were investigated in detail with femtosecond and near-steady-state photoinduced absorption spectroscopy. The charge-separated state forms within 1 ps after excitation

  通过使用Suzuki交叉偶联聚合反应，已合成了两种新的供体-受体共聚物，它们由对映体纯的低聚对苯撑亚乙烯基主链与悬挂的per双酰亚胺组成。吸收和圆二色性光谱显示，即使在高温下，主链中供体的过渡偶极矩与共聚物的悬空受体部分也以螺旋取向偶联并成螺旋取向。两个生色团的强烈荧光猝灭表明在供体或受体光激发后有效的光诱导电荷转移。用飞秒和近稳态光致吸收光谱法详细研究了电荷分离态的形成和复合动力学。激发后1 ps内形成电荷分离状态，并且在溶液和固态下均以45-60 ps的时间常数发生重组。这些光学特性表明富电子供体链和悬挂的贫电子受体发色团之间的距离短且有明显的相互作用。