1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(6-Methylpyridin-3-yl)pyrazol-3-amine；1-(6-methylpyridin-3-yl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: JBIRFJUSDREIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙羧酸 、 1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE

  摘要：

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。

  公开号：

  WO2018107056A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基吡啶 、 3-氨基吡唑 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE

  摘要：

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。

  公开号：

  WO2018107056A1

文献信息

• 6, 11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2203435B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• 6,11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：KIM IN JONG

  公开号：US20090118506A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention discloses compounds of formula I, II or, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• ANTI-BACTERIAL ACTIVITY OF 9-HYDROXY DERIVATIVES OF 6,11-BICYCLOLIDES
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130231298A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit superior antibacterial properties, particularly against Haemophilus influenzae . The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• 1,3-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACID LEVELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180251431A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).
• US8354383B2
  申请人：——

  公开号：US8354383B2

  公开（公告）日：2013-01-15