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2-[2-(Propan-2-yloxy)phenyl]acetonitrile | 74205-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(Propan-2-yloxy)phenyl]acetonitrile
英文别名
2-(2-propan-2-yloxyphenyl)acetonitrile
2-[2-(Propan-2-yloxy)phenyl]acetonitrile化学式
CAS
74205-53-1
化学式
C11H13NO
mdl
MFCD09923887
分子量
175.23
InChiKey
AUSABUDGMQTUDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(Propan-2-yloxy)phenyl]acetonitrile氢氧化钾sodium hydroxide 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(2-Isopropoxy-phenyl)-cyclopentanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00777383
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-[2-(Propan-2-yloxy)phenyl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过远程氢提取反应在杨光环化反应中的高非对映选择性
    摘要:
    1-苯甲酰基-1-(邻-烷氧基苯基)环丙烷经过杨光环化反应以立体定向方式形成二氢苯并吡喃醇。在羰基的α位上的环丙基不仅会给起始酮的最稳定几何结构带来偏倚,而且还会对双自由基中间体的几何结构产生构象限制。更重要的是,分子内氢键似乎对双自由基反应性的构象控制产生附加作用。
    DOI:
    10.1002/bkcs.10900
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文献信息

  • Semisynthetic penicillins. XIII. 1-Alkoxyphenylcyclopropyl- and cyclobutyl-penicillins
    作者:Sh. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、A. R. Ovakimyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、R. V. Paronikyan
    DOI:10.1007/bf00765910
    日期:1980.2
  • High Diastereoselectivity in the Yang Photocyclization via Remote Hydrogen Abstraction Reaction
    作者:Mi Jang、Bong Ser Park
    DOI:10.1002/bkcs.10900
    日期:2016.9
    1‐Benzoyl‐1‐(o‐alkoxyphenyl)cyclopropanes undergo Yang photocyclization to form dihydrobenzo‐pyranols in a stereospecific manner. The cyclopropyl group at alpha position to carbonyls gives not only a bias in the most stable geometries of the starting ketones but also conformational restriction on geometries of biradical intermediates. More importantly, intramolecular hydrogen bonds seem to give an
    1-苯甲酰基-1-(邻-烷氧基苯基)环丙烷经过杨光环化反应以立体定向方式形成二氢苯并吡喃醇。在羰基的α位上的环丙基不仅会给起始酮的最稳定几何结构带来偏倚,而且还会对双自由基中间体的几何结构产生构象限制。更重要的是,分子内氢键似乎对双自由基反应性的构象控制产生附加作用。
  • Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins
    作者:Sh. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、A. R. Ovakimyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、Sh. G. Oganyan
    DOI:10.1007/bf00777383
    日期:1980.3
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