rac-ethyl (1R,3aS,3a1S,11aS,11bR)-1-hydroxy-2,2,5,6-tetramethoxy-11-oxo-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate | 95456-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: rac-ethyl (1R,3aS,3a1S,11aS,11bR)-1-hydroxy-2,2,5,6-tetramethoxy-11-oxo-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate
• CAS: 95456-77-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₈
• 分子量: 447.485
• InChiKey: NUAFZDGKPHYEJJ-PUONIPOESA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-ethyl (1R,3aS,3a1S,11aS,11bR)-1-hydroxy-2,2,5,6-tetramethoxy-11-oxo-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate 在 咪唑 、 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15,16-Dimethoxy-6β-methoxycarbonyl-3,8-dioxo-Δ¹-erythrinan
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒基酮新反应在赤藓碱合成中的应用

  摘要：

  在甲醇中用高氯酸汞（Ⅱ）处理α-苯基硒基酮，得到α，α-二甲氧基酮。通过使用该新反应，合成了赤藓素生物碱赤藓碱。

  DOI：

  10.1039/c39840001216
• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) perchlorate 、 三氟化硼乙醚 、 borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 rac-ethyl (1R,3aS,3a1S,11aS,11bR)-1-hydroxy-2,2,5,6-tetramethoxy-11-oxo-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒基酮新反应在赤藓碱合成中的应用

  摘要：

  在甲醇中用高氯酸汞（Ⅱ）处理α-苯基硒基酮，得到α，α-二甲氧基酮。通过使用该新反应，合成了赤藓素生物碱赤藓碱。

  DOI：

  10.1039/c39840001216

文献信息

• Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXIV. Total Synthesis of Erysotrine from 1,7-Cycloerythrinan Derivatives by the Use of a New 1,2-Carbonyl Transposition Method.
  作者：Yoshisuke TSUDA、Shinzo HSOI、Akira NAKAI、Yuki SAKAI、Tomoko ABE、Yukari ISHI、Fumiyuki KIUCHI、Takehiro SANO

  DOI：10.1248/cpb.39.1365

  日期：——

  Treatment of 2, 8-dioxo-1, 7-cycloerythrinans with phenylselenenyl chloride in the presence of BF3·Et2O as a catalyst gave 3-chloro-3-phenylselenenyl derivaties through the 3-phenylselenenyl derivative, which changed into the Δ3-3-phenylselenenyl derivative on further reaction.Both the 3-phenylselenenyl and 3-chloro-3-phenylselenenyl derivatives gave the 3, 3-dimethoxy derivative on treatment with mercury (II) perchlorate (MPC) in methanol, thus providing a new method for introduction of a masked carbonyl group at the α-position to the original carbonyl group.Thus, the reaction of 1 with phenylselenenyl chloride under acidic conditions followed by MPC treatment in methanol and borohydride reduction gave the 2α-hydroxy-3, 3-dimethoxy derivative in 57% yield.This was converted to the conjugated ketone in four steps (72%).The carbomethoxy group of this compound was removed by the CaCl2-dimethyl sulfoxide-3-ethylpentane-3-thiol method to give the enone 4(70-80%) which isomerized to the conjugated ketone 25c(100%).This ws converted to a natural Erythrina alkaloid, (±)-erysotramidine (5), in four steps (31%), and thence to (±)-erosotrine (6).

  处理2, 8-二氧代-1, 7-环赤霉烷与苯硒烯氯化物，在BF3·Et2O的催化下，得到3-氯-3-苯硒烯衍生物，通过3-苯硒烯衍生物进一步反应转变为Δ3-3-苯硒烯衍生物。无论是3-苯硒烯衍生物还是3-氯-3-苯硒烯衍生物，在与甲醇中的汞(II)高氯酸盐(MPC)处理时，均可得到3, 3-二甲氧基衍生物，从而提供了一种在原碳基团α位点引入掩蔽羰基的新方法。因此，1与苯硒烯氯化物在酸性条件下反应，然后在甲醇中进行MPC处理和硼氢化物还原，得到2α-羟基-3, 3-二甲氧基衍生物，产率为57%。该产物在四个步骤中转化为共轭酮，产率为72%。该化合物的羧甲氧基通过CaCl2-二甲基亚砜-3-乙基戊烷-3-硫醇法去除，得到烯酮4，产率为70-80%，并异构化为共轭酮25c，产率为100%。最终，该化合物在四个步骤中转化为天然的赤霉碱(±)-依索氨碱(5)，产率为31%，并进一步转化为(±)-依索丁(6)。