N-(1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide | 1401518-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(2-aminopyrimidin-4-yl)indol-4-yl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1401518-31-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂
• 分子量: 373.414
• InChiKey: AZOHMXJQJFXXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(biphenyl-2-ylmethyl)-1H-indole-4-carboxamide 、 2-氨基-4-氯嘧啶 、 N-(1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以to afford 30t (0.160 g, 0.381 mmol, 60%) as a white solid的产率得到1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-N-(biphenyl-2-ylmethyl)-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。

  公开号：

  US20140179689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吲哚 、 3-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012135697A3

文献信息

• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11