perfluorophenyl 1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: perfluorophenyl 1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate
• 英文别名: Mal-PEG6-PFP；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• 化学式: C₂₅H₃₀F₅NO₁₀
• 分子量: 599.506
• InChiKey: HDNANNZNASDAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorophenyl 1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)-5-ureidopentanamido)benzyl)oxy)carbonyl)(methyl)amino)-ethyl)(methyl)carbamoyl)oxy)-8-(chloromethyl)-1-methyl-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indol-6-yl)-5-oxopentanoyl)-8-(chloromethyl)-1-methyl-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indol-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-8-(chloromethyl)-6-(5-((S)-8-(chloromethyl)-4-(((2-((((4-((23S,26S)-1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-23-isopropyl-21,24-dioxo-26-(3-ureidopropyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-22,25-diazaheptacosan-27-amido)benzyl)oxy)carbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamoyl)oxy)-1-methyl-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indol-6-yl)-5-oxopentanoyl)-1-methyl-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indol-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS CONTAINING THE CTI PHARMACOPHORE

  摘要：

  本发明涉及新颖的具有双重功能的CTI-CTI和CBI-CTI二聚物，其公式为： F1-L1-T-L2-F2 其中F1、L1、T、L2和F2如本文所述定义，用于治疗增殖性疾病，其中发明的二聚物可以作为独立药物、抗体药物偶联物（ADCs）中的有效载荷以及与生产或施用此类ADCs相关的连接器有效载荷化合物；以及包括前述二聚物、连接器有效载荷和ADCs的组合物，以及使用这些二聚物、连接器有效载荷和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。

  公开号：

  US20160271270A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸五氟苯酯 、 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到perfluorophenyl 1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional cytotoxic agents

  摘要：

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US10086085B2

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10640563B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  本发明涉及 B7 同源 3 蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物共轭物（ADC），包括使用所述抗体和 ADC 的组合物和方法。