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6-chloro-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid hexylamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid hexylamide
英文别名
6-Chloro-3-hydroxyindazole-1-carboxylic acid hexylamide;6-chloro-N-hexyl-3-oxo-2H-indazole-1-carboxamide
6-chloro-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid hexylamide化学式
CAS
——
化学式
C14H18ClN3O2
mdl
——
分子量
295.769
InChiKey
PJGKRPSMNNVNBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1-1H-吲唑-3-醇异氰酸己酯 在 PR18 、 acetonitrile-water 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以to isolate 6-chloro-3-hydroxyindazole-1-carboxylic acid hexylamide as compound not的产率得到6-chloro-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid hexylamide
    参考文献:
    名称:
    Diacyl indazole derivatives as lipase and phospholipase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)或(II)的二酰基吲唑衍生物及其药学上可接受的盐:其中X,R1和R2定义如本文所述。本发明还涉及这些化合物作为药物产品的用途。
    公开号:
    US20080287448A1
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文献信息

  • INDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER HORMON-SENSITIVEN LIPASE
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1713779B1
    公开(公告)日:2011-04-13
  • US7772268B2
    申请人:——
    公开号:US7772268B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • US8357698B2
    申请人:——
    公开号:US8357698B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • Diacyl indazole derivatives as lipase and phospholipase inhibitors
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20080287448A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The invention relates to diacyl indazole derivatives of general formulae (I) or (II) and to the pharmaceutically acceptable salts thereof: Wherein X, R1 and R2 are as defined herein. The invention also relates to the use of these compounds as pharmaceutical products.
    该发明涉及一般式(I)或(II)的二酰基吲唑衍生物以及其药用可接受的盐:其中X,R1和R2如本文所定义。该发明还涉及将这些化合物用作药物产品。
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