N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan | 17415-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan
• 英文别名: benzyl N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 17415-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: LOBBCVCUACLFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-氨基丙基)-4-甲基苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成靶向V600EBRAF的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  摘要：

  几种基于吡咯并[2,3-b]吡啶的B-RAF抑制剂是众所周知的，其中一些目前已被FDA批准用作抗癌剂。根据这些FDA批准的V600EB-RAF抑制剂的结构，设计并合成了两个系列的吡咯并[2,3-b]吡啶骨架，以开发新的有效V600EB-RAF抑制剂。对38种合成化合物的单次剂量（10μM）的V600EB-RAF抑制作用进行了生物学评估。测试了具有高抑制百分数的化合物，以测定其相对于V600EB-RAF的IC50。化合物34e和35表现出最高的抑制作用，IC50值分别为0.085 µM和0.080 µM。为了进行过度的生物学评估，对合成的衍生物进行了六十种不同的人类癌细胞系测试。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115493
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan
  参考文献：
  名称：

  设计和合成靶向V600EBRAF的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  摘要：

  几种基于吡咯并[2,3-b]吡啶的B-RAF抑制剂是众所周知的，其中一些目前已被FDA批准用作抗癌剂。根据这些FDA批准的V600EB-RAF抑制剂的结构，设计并合成了两个系列的吡咯并[2,3-b]吡啶骨架，以开发新的有效V600EB-RAF抑制剂。对38种合成化合物的单次剂量（10μM）的V600EB-RAF抑制作用进行了生物学评估。测试了具有高抑制百分数的化合物，以测定其相对于V600EB-RAF的IC50。化合物34e和35表现出最高的抑制作用，IC50值分别为0.085 µM和0.080 µM。为了进行过度的生物学评估，对合成的衍生物进行了六十种不同的人类癌细胞系测试。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115493

文献信息

• Design and synthesis of novel pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives targeting V600EBRAF
  作者：Mohammed S. Abdel-Maksoud、Eslam M.H. Ali、Usama M. Ammar、Karim I. Mersal、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115493

  日期：2020.6

  Several pyrrolo[2,3-b]pyridine-based B-RAF inhibitors are well known and some of them are currently FDA approved as anticancer agents. Based on the structure of these FDA approved V600EB-RAF inhibitors, two series of pyrrolo[2,3-b]pyridine scaffold were designed and synthesized in attempt to develop new potent V600EB-RAF inhibitors. The 38 synthesized compounds were biologically evaluated for their

  几种基于吡咯并[2,3-b]吡啶的B-RAF抑制剂是众所周知的，其中一些目前已被FDA批准用作抗癌剂。根据这些FDA批准的V600EB-RAF抑制剂的结构，设计并合成了两个系列的吡咯并[2,3-b]吡啶骨架，以开发新的有效V600EB-RAF抑制剂。对38种合成化合物的单次剂量（10μM）的V600EB-RAF抑制作用进行了生物学评估。测试了具有高抑制百分数的化合物，以测定其相对于V600EB-RAF的IC50。化合物34e和35表现出最高的抑制作用，IC50值分别为0.085 µM和0.080 µM。为了进行过度的生物学评估，对合成的衍生物进行了六十种不同的人类癌细胞系测试。
• 一种含胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：苏州瑞博生物技术股份有限公司

  公开号：CN114685325A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本公开提供一种含胺化合物，所述化合物具有如式(1)所示的结构。本公开还提供了该含胺化合物的制备方法和使用该含胺化合物制备多胺的方法。
• Baker,B.R.; Coward,J.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 202 - 208
  作者：Baker,B.R.、Coward,J.K.

  DOI：——

  日期：——
• KRAMER U.; GUGGISBERG A.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2317-2324
  作者：KRAMER U.、 GUGGISBERG A.、 HESSE M.

  DOI：——

  日期：——
• KRAMER U.; GUGGISBERG A.; HESSE M.; SCHMID H., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1978, 90, NO 3, 210-211
  作者：KRAMER U.、 GUGGISBERG A.、 HESSE M.、 SCHMID H.

  DOI：——

  日期：——