N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan | 17415-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan
• 英文别名: benzyl N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 17415-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: LOBBCVCUACLFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-氨基丙基)-4-甲基苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成靶向V600EBRAF的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  摘要：

  几种基于吡咯并[2,3-b]吡啶的B-RAF抑制剂是众所周知的，其中一些目前已被FDA批准用作抗癌剂。根据这些FDA批准的V600EB-RAF抑制剂的结构，设计并合成了两个系列的吡咯并[2,3-b]吡啶骨架，以开发新的有效V600EB-RAF抑制剂。对38种合成化合物的单次剂量（10μM）的V600EB-RAF抑制作用进行了生物学评估。测试了具有高抑制百分数的化合物，以测定其相对于V600EB-RAF的IC50。化合物34e和35表现出最高的抑制作用，IC50值分别为0.085 µM和0.080 µM。为了进行过度的生物学评估，对合成的衍生物进行了六十种不同的人类癌细胞系测试。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115493
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-(p-Toluolsulfonyl)-N-benzyloxycarbonyl-1,3-diamino-propan
  参考文献：
  名称：

  设计和合成靶向V600EBRAF的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  摘要：

  几种基于吡咯并[2,3-b]吡啶的B-RAF抑制剂是众所周知的，其中一些目前已被FDA批准用作抗癌剂。根据这些FDA批准的V600EB-RAF抑制剂的结构，设计并合成了两个系列的吡咯并[2,3-b]吡啶骨架，以开发新的有效V600EB-RAF抑制剂。对38种合成化合物的单次剂量（10μM）的V600EB-RAF抑制作用进行了生物学评估。测试了具有高抑制百分数的化合物，以测定其相对于V600EB-RAF的IC50。化合物34e和35表现出最高的抑制作用，IC50值分别为0.085 µM和0.080 µM。为了进行过度的生物学评估，对合成的衍生物进行了六十种不同的人类癌细胞系测试。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115493

文献信息

• Anticancer profile and anti-inflammatory effect of new N-(2-((4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine sulfonamide derivatives
  作者：Mohammed S. Abdel-Maksoud、Rasha Mohamed Hassan、Aida Abdel-Sattar El-Azzouny、Mohamed Nabil Aboul-Enein、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105424

  日期：2021.12

  A new series of N-(2-((4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine sulfonamide derivatives 11a-o were designed and synthesized based on our previous works. The new series was tested for its anticancer and anti-inflammatory effects. The anticancer profile of final target compounds was obtained by testing them over 60 cell lines belong to nine types of cancers. Compound 11c showed the highest percent inhibition

  在我们以往工作的基础上，设计合成了一系列新的 N-(2-((4-(1,3-diphenyl-1H-pyRAzol-4-yl)pyridine sulfonamide)衍生物11a-o 。其抗癌和抗炎作用。最终目标化合物的抗癌谱是通过测试它们获得的，超过 60 种细胞系属于九种癌症。化合物11c显示出最高的抑制百分比，因此在最敏感的细胞系上测量其效力以确定其对每个细胞的 IC 50。此外，化合物11c在激酶组上进行了测试，以获得其生物靶标。化合物11c对 JNK1、JNK2、p38a 和 V600EBRAF 有很强的活性。所有最终目标化合物都针对四种激酶进行了测试，以建立结构活性关系。对化合物11c进行细胞周期分析以检查在哪个阶段受11c影响。除了测试它们对相同细胞的细胞毒性作用外，还通过测试它们对原始 264.7 巨噬细胞抑制一氧化氮释放和前列腺素 E2 产生的能力来筛选最终目标化合物的抗
• 一种含胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：苏州瑞博生物技术股份有限公司

  公开号：CN114685325A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本公开提供一种含胺化合物，所述化合物具有如式(1)所示的结构。本公开还提供了该含胺化合物的制备方法和使用该含胺化合物制备多胺的方法。
• Baker,B.R.; Coward,J.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 202 - 208
  作者：Baker,B.R.、Coward,J.K.

  DOI：——

  日期：——
• KRAMER U.; GUGGISBERG A.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2317-2324
  作者：KRAMER U.、 GUGGISBERG A.、 HESSE M.

  DOI：——

  日期：——
• KRAMER U.; GUGGISBERG A.; HESSE M.; SCHMID H., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1978, 90, NO 3, 210-211
  作者：KRAMER U.、 GUGGISBERG A.、 HESSE M.、 SCHMID H.

  DOI：——

  日期：——