methyl 3,4-methylenedioxy-6-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)phenylacetate | 155004-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-methylenedioxy-6-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)phenylacetate
• CAS: 155004-78-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₈
• 分子量: 388.374
• InChiKey: FMYYQIASKTUPNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-methylenedioxy-6-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6,7-methylenedioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2-benzopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, David W.; Thompson, Adrian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2533 - 2540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸甲酯 、 6-(trimethylsilyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl triflate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3,4-methylenedioxy-6-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of 3-hydroxyisoquinolines and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones via one-pot aryne acyl-alkylation/condensation

  摘要：

  公开了一种方便的方法，可以通过一锅法将β-酮酯合成3-羟基异喹啉和2-羟基-1,4-萘醌，采用芳烯酰基-烷基化/缩合步骤。当与一步法合成β-酮酯底物结合进行时，该方法仅需从商业可得的羧酸起始材料出发，通过两个步骤即可提供这些多芳香结构的新路线。该方法的实用性在于合成了具 atropisomer 的 P,N-配体 QUINAP。

  DOI：

  10.1039/b913336d