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(2,6-二甲氧基苯基)乙腈 | 3166-95-8

中文名称
(2,6-二甲氧基苯基)乙腈
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethoxybenzyl cyanide
英文别名
2-(2,6-dimethoxyphenyl)acetonitrile;<2.6-Dimethoxy-phenyl>-acetonitril;(2,6-dimethoxy-phenyl)-acetonitrile
(2,6-二甲氧基苯基)乙腈化学式
CAS
3166-95-8
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
DMAZHVMFCXDMRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF SOME ANALOGS OF PAPAVERINE1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01138a009
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯甲酸硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (2,6-二甲氧基苯基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    甲氧基取代的苯甲醇光解中的结构反应性研究和催化作用
    摘要:
    在水溶液中已经研究了几种甲氧基,二甲氧基和羟基取代的苄醇的光溶剂分解。主要的光化学事件是光脱羟基化,生成苄基阳离子中间体,该中间体可被添加的外部亲核试剂捕获。该反应是通过单重激发态进行的,基于观察到的水合氢离子以互补方式进行的荧光猝灭以及对几种衍生物的反应的酸催化作用。溶剂同位素对(7)和(8)的荧光效率和反应的影响。)为这些化合物的单重态反应性提供了额外的支持。二甲氧基取代的醇比单取代的化合物更具反应性,对于活性最高的化合物2,6-二甲氧基苄醇(8),甲醇分解的量子产率最高为0.31 。使用动力学论点,该化合物的初级光脱羟基化过程的量子产率估计为1.0±0.1。对二甲氧基取代的衍生物观察到的结果表明在这些光脱羟基反应中存在取代基效应的加和性。
    DOI:
    10.1039/p29860001751
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文献信息

  • Preparation of Indolenines via Nucleophilic Aromatic Substitution
    作者:Florian Huber、Joel Roesslein、Karl Gademann
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00489
    日期:2019.4.19
    An unusual aromatic substitution to access indolenines is described. 2-(2-Methoxyphenyl)acetonitrile derivatives are reacted with various alkyl and aryl Li reagents to furnish the corresponding indolenine products, constituents of natural products, and cyanine dyes such as indocyanine green. This new method was used to synthesize 41 indolenines with large functional group tolerance, and selected examples
    描述了一种不寻常的芳族取代基来取代吲哚。使2-(2-甲氧基苯基)乙腈衍生物与各种烷基和芳基Li试剂反应以提供相应的吲哚烯产物,天然产物的成分和花青染料,例如吲哚花青绿。该新方法用于合成具有较大官能团耐受性的41种吲哚胺,并将选定的实例进一步转化为相应的吲哚啉染料。关键实验提供了这种亲核芳族取代机理的见解。
  • 702. The constitution of chlorophorin. Part II. Further oxidation experiments, and the completion of the structural problem
    作者:F. E. King、M. F. Grundon
    DOI:10.1039/jr9500003547
    日期:——
  • STYRYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS PDE-IV INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0640070B1
    公开(公告)日:1997-09-10
  • NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
    申请人:Barbier Lindsay Burns
    公开号:US20100280061A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A compound, composition and method are disclosed that can bind to FLNA and provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R 1 and R 2 are substituents on W that is a ring structure, R 3 and R 4 are substituents on the depicted nitrogen atom, m, n and the dotted lines are all defined within.
  • US5633257A
    申请人:——
    公开号:US5633257A
    公开(公告)日:1997-05-27
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