Diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₄
• 分子量: 304.266
• InChiKey: MGSPVPKVNJVFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate 在 水 、 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以3.1 g的产率得到3-(3,4,5-三氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  迈向直接富勒烯合成的一步：关键位置带有氟的C 60富勒烯前体

  摘要：

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.055
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 3,4,5-三氟溴苄 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  迈向直接富勒烯合成的一步：关键位置带有氟的C 60富勒烯前体

  摘要：

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.055

文献信息

• A step toward direct fullerene synthesis: C60 fullerene precursors with fluorine in key positions
  作者：Mikhail A. Kabdulov、Konstantin Yu. Amsharov、Martin Jansen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.055

  日期：2010.11

  Several fluorine containing polycyclic aromatic hydrocarbons with exact carbon atom topology of the C60 fullerene have been synthesized. Different numbers of fluorine atoms were introduced in the key positions, as needed for an efficient intramolecular condensation to the fullerene molecule. The polycyclic aromatic compounds obtained represent attractive precursors for rational, high-yield fullerene

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。